一、阿科学家合成新型荧光物质（论文文献综述）
宁卫红[1]（2020）在《4-卤代苯基嘧啶酮甲磺酸稀土配合物的合成、晶体结构及性质研究》文中认为稀土配合物具有广泛的生物活性,例如抗菌、抗氧化、抗炎、抗肿瘤及镇痛等活性,因此,设计合成新的稀土配合物具有重要的应用价值和理论意义。白蛋白存在于各种生物体内,具有运输物质、维持血液渗透压和体内酸碱平衡等多种生理功能,研究其与稀土配合物的作用机制,有利于开发出有应用价值的稀土配合物。本论文通过二氢嘧啶酮的磺化反应合成二氢嘧啶酮甲磺酸,选用4-卤代苯基嘧啶酮甲磺酸作为配体与稀土氯化物进行配位反应,合成嘧啶酮甲磺酸稀土配合物,并在模拟生理条件下,研究其与牛血清白蛋白（BSA）的作用机制。主要内容如下:1.利用磺化反应在嘧啶酮C-6位的甲基上引入磺酸基团,合成了11个嘧啶酮甲磺酸化合物,并利用核磁共振(1H-NMR、13C-NMR),质谱（MS）,傅里叶变换红外光谱（FTIR）表征了它们的结构。2.以[5-乙氧羰基-6-（4-氟苯基）-1,6-二氢嘧啶酮基]甲磺酸（HL1）、[5-乙氧羰基-6-（4-氯苯基）-1,6-二氢嘧啶酮基]甲磺酸（HL2）、[5-乙氧羰基-6-（4-溴苯基）-1,6-二氢嘧啶酮基]甲磺酸（HL3）作为配体与稀土（La,Ce,Pr,Nd,Er）氯化物进行配位反应,合成了6个稀土配合物（La 1,Ce 2,Pr 3,Nd 4,Er 5,Er 6）。采用溶液挥发法培养出配合物的单晶。利用X-射线衍射、X-射线多晶衍射（XRD）、热重分析仪（TGA）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）对配合物进行了结构与性质表征。晶体结构解析结果表明:4个稀土配合物[La（L2）2（H2O）6]（L2）（C2H5OH）2·3H2O,[Ln（L3）2（H2O）6]（L3）（C2H5OH）2·3H2O（Ln=Ce,Pr,Nd）晶体同构,为单斜晶系,空间群为P2（1）/n,中心离子Ln3+配位数为9;配合物[Er（L1）（H2O）7]·[Er（H2O）8]·（L1）5·7H2O属三斜晶系,其空间群为P-1,中心离子Er3+配位数为8;配合物[Er（L2）（H2O）8]·（L2）3·4H2O属四方晶系,其空间群为I4（1）/a。热重分析结果表明:配合物中的配位水也较为容易失去。3.通过紫外-可见吸收光谱法和同步荧光光谱法研究了稀土配合物（以配合物Er 5为例）加入后BSA构象的变化,研究表明:配合物Er 5改变了BSA分子内氨基酸残基的微环境。通过测定不同温度下的配合物Er 5与BSA结合导致荧光猝灭过程中的猝灭速率常数Kq[11.47ⅹ1012 L/（mol·s）（300K）、14.79ⅹ1012 L/（mol·s）（310 K）],表明:配合物Er 5与BSA结合导致荧光猝灭的机制为静态猝灭中伴随着动态猝灭。此外,根据F（?）rster理论计算BSA与配合物Er 5的结合距离r（r=3.01 nm）,表明:BSA与配合物Er 5发生了非辐射能量转移。在温度为300 K和310 K下,研究了6个稀土配合物（La 1,Ce 2,Pr 3,Nd 4,Er 5,Er 6）与BSA相互作用的荧光发射光谱,研究表明:6个配合物与BSA结合都为自发的过程,配合物La 1,Nd 4,Er 5与BSA结合以疏水作用力为主;配合物Ce2和Pr 3与BSA结合以氢键或范德华作用力为主;配合物Er 6与BSA结合以氢键和疏水作用力为主。
王利[2]（2020）在《基于罗丹明染料荧光探针的设计合成及生物医学成像应用》文中认为在生物医学领域,荧光探针分析技术相较于传统的分析技术,具有实时检测,耗时少,费用低,可以直接对生物组织内的小分子物质进行检测,而不需要破坏细胞等优点被越来越多的人所喜爱。常见的用作荧光探针的染料有许多,罗丹明就是其中之一。罗丹明及其衍生物具有荧光信号强,波长长而对组织损伤较小等特点。因此,本文的主要研究内容是利用罗丹明染料,将其在特定的位点进行修饰,合成一些性能优良,可以检测生物体分子、离子的荧光探针。细胞中活性小分子之间存在着复杂的关系。在细胞器水平上,活性小分子对于维持细胞器的功能起着重要的作用。为了研究亚细胞组分中分子的关系,开发一种能够在细胞器内追踪两种及两种以上的相关生物分子并发出多种荧光信号的检测工具是非常必要和重要的。目前,符合这一要求的探针很少,这至今仍然是一个难以突破的挑战。在此,我们提出了一种新型的单个荧光探针（Lyso-HA-HS）,它可以检测细胞器（溶酶体）中的氧化物质（HOCl）和还原物质（H2S）。Lyso-HA-HS探针与HOCl和H2S的反应对溶酶体内氧化和还原性物质产生不同的信号响应,分别显示在显微成像仪的红色和蓝色通道中。同时,对于细胞内代谢产生的次氯酸和硫化氢,合成的Lyso-HA-HS荧光探针在溶酶体中,利用共聚焦显微镜可以进行双通道的成像。此外,探针Lyso-HA-HS所具有的高选择性、良好的膜渗透性和溶酶体富集能力等优良的特性,可用于揭示溶酶体中HOCl与H2S的关系。钯离子尽管在有机体含量较低,但在生物体内富集,对其产生很大程度的伤害。因此,开发一种能够对活细胞中的Pd2+进行比例成像的分子工具是非常必要且重要的。在此,我们开发了一种新型的基于FRET机理的荧光探针（CR-Pd）,通过实验证实了该探针仅对二价态的钯离子进行响应,而对其他价态的钯离子几乎不反应。CR-Pd探针引入两个荧光基团,分别充当能量给予体和能量接受体,该探针可以具体测定活细胞中Pd2+含量。细胞实验结果显示,细胞内在仅添加该探针分子时,共聚焦显微镜下仅有香豆素产生的蓝光,当钯离子与CR-Pd结合后,罗丹明羰基部分与钯离子络合,分子内电荷发生重排,螺内酯环被打开,蓝色荧光减少,红色荧光出现。同时,CR-Pd可作为线粒体中Pd2+比值可视化的探针。生物体内小分子、离子处于动态平衡中,任一分子含量过高或过低都会引起机体动态平衡的紊乱。因此,细胞内HClO含量过高或过低均会使生物体组织损伤,诱发多种疾病[1]。基于以上内容,我们研制了一种可以检测HClO的荧光探针CR-HA,该探针合成步骤简单。通过计算香豆素与罗丹明两个的荧光强度的比值与浓度的关系,得出拟合曲线,以此求出HClO的含量,这种方法可以避免许多误差,例如因探针的浓度、激发强度等因素对测试结果的干扰。此外,探针具有双光子性质,避免了因激发波长短而对待测样的组织损伤,很大程度避免成像时对生物细胞的伤害。光谱实验结果表明,该探针选择性好,适用酸碱性范围广泛,与HCl O反应迅速。荧光成像结果表明,CR-HA探针用于检测活细胞中HClO,同时该CR-HA探针还可以检测到活组织和斑马鱼中的HClO。
黄艳[3]（2019）在《基于纳米复合物的硫化氢光热产生及其生物应用研究》文中进行了进一步梳理内源性硫化氢（H2S）是一种新型气体信号分子,参与调节血管张力,心肌收缩,神经传导,胰岛素分泌等生理过程,在炎症、帕金森病、脑外伤、心肌缺血再灌注、癌症等一系列疾病诊疗中发挥重要作用。然而,H2S的生理作用与其浓度密切相关,目前外源性H2S的介入主要依赖于H2S前体的直接注射,难以实现H2S的精确可控释放。开发具有高时空精度的H2S可控产生策略对于优化H2S的治疗效果是至关重要的。基于此,本论文以发展能在空间和时间上精确控制H2S释放的载体为目标,通过组合热不稳定的H2S供体和光热纳米颗粒,设计了能够在近红外光照射时产生H2S的两种载体,并拓展其在炎症治疗与细胞信号传输等方面的应用研究。具体研究内容如下:一、基于纳米复合水凝胶的近红外光热硫化氢释放及其抗炎应用研究。本章构建了一种新型近红外（NIR）诱导H2S释放的纳米复合水凝胶。将H2S供体聚乙烯亚胺-二硫代氨基甲酸聚合物（PEI-DTC）通过静电吸附作用组装在光热颗粒金银合金包金棒等离子体纳米颗粒（Au@Ag-Au pNPs）上,然后将其加载到琼脂糖水凝胶中。NIR光照光热诱导纳米颗粒温度升高,进而促进H2S供体热分解释放H2S。光照时间和功率的改变,可以在空间和时间上精确控制H2S的释放。将该纳米复合水凝胶用于大鼠脚趾炎症的治疗,处理3.0 h后,大鼠足趾肿胀恢复率达62.1%。该方案使用光热纳米颗粒作为NIR光热转换器诱导H2S供体热分解释放H2S,提出了光热可控释放H2S的新方法,为H2S用于抗炎等生物医学应用提供了可能。二、基于人造细胞的硫化氢光控产生及其对自然细胞生长行为的调控研究。本章构建了NIR响应H2S释放的人造细胞。将热不稳定的H2S供体甘氨酸-二硫代氨基甲酸盐（Gly-DTC）和光热纳米颗粒Au@Ag-Au pNPs同时包裹于由聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDDA）和三磷酸腺苷（ATP）静电组装的人造细胞中。当人造细胞与自然细胞混合时,NIR光照人造细胞将诱导纳米颗粒光热和H2S供体热分解释放H2S。H2S从人造细胞扩散传递到自然细胞中,降低了自然细胞的氧化性损伤,细胞存活率提高了18.8%。该工作通过人造细胞的光热效应,实现了自然细胞对于光照的间接响应,在不改变自然细胞遗传信息的情况下扩大了自然细胞的感官能力,为光热H2S释放提供了新的应用渠道。
张全宇[4]（2019）在《新型脯氨酰氨基肽酶和半胱氨酸荧光探针的设计合成及应用》文中研究表明目前分子检测手段有许多,诸如磁共振成像技术（MRI）,计算机断层探测技术（CT）和正电子发射断层探测技术（PET）等经典成像技术,但这些技术不能直接并在实时尺度上监测许多生物现象。最近,荧光探针由于其可以以非侵入性方式进入活体内并可以进行光学成像而引起了相当大的关注。尽管荧光探针相较于放射物质灵敏度较低,但是与MRI、CT和放射性探针相比具有低成本、安全、容易操作等优点。脯氨酰氨肽酶（PAP）是特异性外肽酶,其催化肽和蛋白质的N-末端脯氨酸残基的水解。蛋白质水解是肉类发酵过程中的重要过程,导致产生小肽和游离氨基酸,这个过程影响食品口味与安全,进而影响人类健康。PAP在蛋白质消化,细胞凋亡和细胞增殖中起重要作用,因此脯氨酰氨肽酶（PAP）的检测对于人类社会生产生活是有重要意义和价值的。我们设计一种水溶性很好的荧光探针NIR-PAP,探针在与PAP接触后,在半胱氨酸和脯氨酸之间的肽键上作用,使肽键断裂,随后分子自发内环化并释放NIR荧光染料。探针与底物脯氨酰氨肽酶（PAP）反应后生成的荧光团是具有半花青近红外线染料的结构,其可以发射近红外荧光信号,所以,在做细胞成像实验时,它将具有深层组织穿透能力强,对生物样品的光致损伤最小等优势。因此探针NIR-PAP可以成为实时检测生物体内的脯氨酰氨肽酶（PAP）的有利工具。生命体内的硫醇,比如谷胱甘肽（GSH）、半胱氨酸（Cys）、同型半胱氨酸（Hcy）,在生物系统中发挥着许多至关重要的作用。这些含硫化合物在生物系统中的代谢和转运与一系列重要的酶和蛋白质有关。这些硫醇的内源性浓度表明了相应酶和蛋白质的功能状态及其异常水平与疾病相关。我们设计一种以二氰基异佛尔酮染料为母体的荧光关-开探针DCI-Ac,丙烯酸酯作为反应位点,在半胱氨酸的作用下,丙烯酰基脱去,露出羟基,由于其有较强的给电子能力,可以和染料中的二氰基形成推拉体系结构,导致较强的ICT效应,荧光得以恢复。同时,我们又将探针用于细胞成像。
安国[5]（2017）在《基于动态共价键构筑的纳微囊泡性质研究》文中指出超分子化学在过去的三十多年里被广泛应用于自组装,分子器件,分子机器,纳米材料等领域,但是分子间作用力太弱限制了其应用范围。作为一种构筑超分子组装体的策略,动态共价键因为其热力学上可逆且比分子间作用力强的优点而被广泛应用于智能调控与仿生材料领域。腙键是一类常见的由肼和酮或醛反应生成的动态共价键。其中由酰肼基团参与反应生成的酰腙键表现出了良好的动态性,主要因为酰基具有较强吸电子能力从而削弱了碳氮双键的稳定性。弱酸或苯胺（亲核试剂）能催化酰腙键迅速生成,并能控制其组装体的形貌。作为超分子组装体的一种常见形态,囊泡这种内部中空的核壳结构得到了充分的研究。它多由临界堆积参数在0.5到1之间的两亲性分子于溶剂中自组装形成。尺寸为纳米或微米的囊泡有其特定的应用领域。纳米级囊泡多用于包覆运输释放药物等功能分子,这其中需要对囊泡的结构进行组装与解组装的调控。组装体的结构变化源自构筑基元的结构变化,基元应对诸如光、电、氧化还原态、p H值等外界环境的刺激做出响应。见诸报道的非脂质体囊泡多以纳米级为主,微米级的还比较少见,要想达到这种尺寸,其构筑基元以大分子为常见。大囊泡因形态和尺寸均与细胞相似,故常被用来作为细胞模型,来模拟细胞的行为。作为细胞重要行为之一,膜融合在细胞间交换物质与信息以及生成新细胞中发挥关键作用。目前膜融合的机制仍有争论,所以吸引人们建立了各种脂质体模型对其模拟,但用非脂质体的囊泡构建的膜融合模型还比较少见。本论文利用含酰肼基团的分子与含醛基的分子在弱酸催化下迅速形成酰腙键从而合成两亲性分子,其自组装形成囊泡结构。进一步构筑了具有p H响应的纳米药物释放系统和微米级细胞融合模型,获得了以下研究结果:1.基于酰腙键的H型两亲性小分子构建纳米胶囊设计合成了对酰肼苯和3,4-双二缩三聚乙二醇苯甲醛这两种小分子,二者在弱酸性的磷酸盐缓冲液中迅速反应生成带酰腙键的两亲性分子,其在水溶液中自组装成纳米小囊泡。当调节溶液p H值降至5以下,酰肼容易质子化生成伯胺盐,从而促使酰腙键水解速率加快最终生成两种亲水物质,进而导致囊泡解组装;加入碱液调节p H值恢复至5以上,可逆反应往利于生成酰腙键的方向移动,囊泡结构得到了恢复。基于此,我们将荧光探针-罗丹明B包覆入中空囊泡中,通过其可控解组装将荧光探针释放出来,成功构建了一个包覆及释放药物的p H响应纳米胶囊。2.利用酰腙柱[5]芳烃构建细胞融合模型模拟细胞需要构建尺寸微米级囊泡,在相似的亲疏水比例下,通过设计更大的构筑基元调控囊泡尺寸达到微米级。而考虑到细胞膜的通透性,构筑基元以有孔的大环为骨架是理想的设计。利用一种与对苯氧酰肼结构类似的大环分子-全肼柱[5]芳烃,与3,4-双二缩三聚乙二醇苯甲醛在弱酸环境的磷酸盐缓冲液里被催化反应形成含酰腙键的两亲性柱[5]芳烃。十个位点的封端使得酰腙柱[5]芳烃分子体积较大,在水溶液中其自组装形成微米尺寸的多层大囊泡。组装时超声具有破坏聚乙二醇链的氢键的能量,使囊泡产生缺口。合适浓度下的大囊泡会密集堆积,尤其水溶液蒸发的过程中会大量接触,加之去除超声波后氢键作用的恢复,导致两个囊泡在缺口处融合形成更大的囊泡。有赖于在囊泡外壁可逆水解生成的苯甲醛液体缓慢挥发,融合过程中的囊泡运动较为迟滞。从而我们能够方便的利用光学显微镜原位观察囊泡融合的全过程。这种新型的基于动态共价键构筑的细胞融合模型,增进了我们对膜融合的理解。
李安琪[6]（2017）在《BODIPY-茚酮类荧光染料和萘酰亚胺类荧光染料的合成及其性能研究》文中研究指明近年来,以BODIPY（4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene）为母体类新型有机荧光染料不断被合成并在研究的过程中发现了这类荧光染料的更多的优良性能,逐渐地引起了人们的关注。这类荧光染料具有良好的光化学性质和良好的光物理学的性质,如:较好的光稳定型;几乎不受环境的极性和pH改变的影响等,已经成为科研工作者关注的极具前景的荧光染料之一。论文第一章绪论主要有两个部分。第一部分绪论主要介绍了BODIPY类荧光染料的发展史以及其在现实生活中对环境和各种生物体的有利影响,近年来的发展历程以及在现实生活中应用;第二部分主要介绍了香豆素类衍生物所具有的各种独特性质,及其在染料和功能材料方面的重要的应用。并在这两部分的基础上提出了本论文的设计思想。论文第二章主要介绍了目标化合物的合成过程,即以3,4,5-三羟基苯甲酸甲酯为原料与1-溴代十二烷反应生成3,4,5-三十二烷基苯甲酸甲酯,然后通过酯的水解得到中间体酸,再以二氯亚砜为溶剂和反应物加热回流得到酰氯,与2,4-二甲基吡咯反应得到化合物2-6,化合物2-6通过Vilsmeier-Haack反应在母体β位引入一个醛基,再与3-二氰乙烯基-1-茚酮反应得到最终的目标产物。将所得的目标产品配置成同一浓度的不同有机溶剂的稀溶液并测试其紫外吸收和荧光发射,进行光谱分析。并测量其对氟离子吸收的紫外吸收光谱图,并对图谱进行了分析。论文第三章是以萘酐为起始原料生成的一系列中间体与香豆素反应得到具有固体荧光的最终产物。通过测量其在不同的有机溶剂中的各种光谱图并对这些光谱图进行光谱分析。然后经过进一步的探究发现这类化合物对氟离子,阳离子三价铁离子,氧化剂过氧化氢等有响应,将目标产物配置成稀溶液测试分别加入间氯过氧苯甲酸,三氯化铁的二氯甲烷溶液,阴离子四丁基氟化铵的二氧六环溶液测试紫外吸收光谱图与荧光发射光谱图,并进行分析。论文第四章是结果与展望。
李新[7]（2017）在《基于toehold链置换辅助目标循环放大的新型荧光生物传感器的研究》文中认为荧光生物传感器是一种将特定分子识别事件与荧光转换过程相结合的装置。由于它们具有设备简单、选择性好和响应快速等的优点,自从首次构建,便被期望在疾病诊断、环境监测和食品安全中发挥重要的分析作用。然而,在实际分析检测中目标物的浓度通常处于相对较低的水平,这就需要研究人员设计信号放大策略来提高传感器的灵敏度。考虑到酶辅助循环放大反应容易受到温度、酸碱度等环境因素的影响,因此本研究主要致力于开发简单、方便的非酶信号放大方法用于检测不同的目标分子,并获得了一系列有效的结果。我们将所进行的研究工作的具体内容总结如下:1.MicroRNA激活的分子机器用于非酶目标循环放大检测癌细胞中的microRNA失调表达的microRNA可以作为不同癌症早期诊断的有用的生物标志物。基于新颖的目标激活的非酶目标循环放大DNA机器,本文提出了一种简单高灵敏的荧光方法用于检测前列腺癌细胞中的microRNA。目标物miR-141与荧光猝灭的DNA复合探针的末端区域进行toehold链置换反应（TSDR）,导致了FAM标记的信号探针从复合探针中释放,并且产生了另一个toehold区域用于随后与燃料链杂交。一旦与该toehold区域结合,燃料链便通过第二个toehold链置换反应置换了杂交在复合探针上miR-141并且激活了该DNA机器,使得miR-141进行目标物循环并导致大量的释放信号探针用于放大检测miR-141,其检测限达到80fM。该方法也展示了高的选择性,同时可以用于监测癌细胞中的miR-141。此外,我们构建的方法避免了使用蛋白酶进行目标物循环放大,因此在未来的生物分析领域可以提供重要的应用价值。2.目标响应适配体机器用以免标记的和灵敏的非酶循环放大检测ATPATP的浓度异常与许多疾病相关,开发简单和灵敏的方法用于鉴定和检测ATP在临床诊断中至关重要。在这项工作中,基于一种新颖的ATP响应分子适配体机器,我们开发了一种非酶信号放大方法,这种方法可以敏感的检测人类血清中的ATP。目标ATP与三链DNA复合探针中的ATP适配体结合使得该适配体的构型改变,并导致toehold区域的暴露。燃料DNA随后杂交到该区域上,通过toehold介导的链置换反应释放了G-四链体活性序列和目标ATP。这样,ATP分子可以循环再利用使得释放许多G-四链体活性序列,这些被释放的活性序列与N-甲基卟啉二丙酸IX（NMM）结合产生显着放大的荧光信号,用于灵敏的检测低至25nM的ATP。此外,这种方法对于其他对照分子也展示出高选择性,并且可以用于检测稀释的血清样品中的ATP。另外,我们的方法避免使用酶和纳米材料进行信号放大,也未标记信号读出探针。因此,经过精心的改进设计,这里提出的传感平台具有很大的潜力用于简单的和敏感的检测其他小分子。3.金属toehold激活催化发夹组装形成的三向DNAzyme连接体用于放大荧光检测汞离子由于汞离子对环境和人体不可逆的毒性影响,开发一种可靠的并具有高选择性和灵敏的汞离子检测方法具有重要意义。借助于通过金属toehold触发催化发夹组装（catalytic hairpin assembly,CHA）形成的三向DNAzyme连接体的高效的信号放大能力,我们构建了一种可用于测定不同水环境样品中汞离子的高灵敏和高选择性的方法。存在目标汞离子可导致形成T-Hg2+-T碱基错配金属toehold结构,这样便触发了含有分裂DNAzyme的三个发夹经过催化组装以形成依赖于镁离子进行底物链剪切的DNAzyme连接体。接着,镁离子循环切割荧光猝灭的底物链结构产生了显着增强的荧光信号用于灵敏的检测汞离子,达到了4.5pM低的水平。由于在金属toehold区域应用了T-Hg2+-T桥状结构化学,我们开发的传感器对其他的竞争离子展示了高的选择性,而且可用于检测参杂在环境水样中的汞离子。考虑到核酸引发序列和组装序列的核酸本性,所开发的方法具有很大的潜质来设计新的无酶信号放大方法用以检测不同的DNA和RNA目标。
张龙飞[8]（2014）在《新型罗丹明荧光分子探针的合成及性能研究》文中提出化学荧光分子探针具有监测灵敏度高、检测限低、选择性好、响应速度快等优点，被广泛用来对金属阳离子、阴离子和小分子的检测。罗丹明类染料分子拥有大π键和刚性平面结构，因此具有光量子产率高、光稳定性好、荧光发射效率高、波长范围广等光物理性能，此外罗丹明染料价格便宜、毒性小、水溶性高、对pH不敏感等优点使其成为合成化学荧光分子探针重要的母体之一。Al3+、Fe3+、Hg2+、CN-等的过量摄入，会对人体生命健康造成巨大威胁，例如Al3+能引起低色素贫血、铝骨病、阿尔茨海默氏病等。因此近些年来，很多科学家合成了众多对离子进行专门检测的罗丹明类荧光分子探针。但是前期报道的大多数罗丹明荧光分子探针，大多数都是单一性识别。本文介绍的新型罗丹明荧光分子探针2-1具有在不同条件下识别Al3+、Fe3+、CN-和H+多种离子的能力。在室温下，在pH<4.4的0.01M HEPES缓冲溶液中（乙腈/水1:1，V/V），对Al3+有非常好的识别能力，荧光强度随着Al3+增加而增强，溶液颜色逐渐变为粉红色；在pH为5.5的0.01M HEPES缓冲溶液中（乙腈/水9:1，V/V），2-1对Fe3+有非常好的识别能力，荧光强度随着Fe3+增加而增强，溶液颜色逐渐变为粉红色；当2-1分别与Al3+、Fe3+络合，罗丹明内酰胺螺环打开，荧光增强后，再分别向各自的溶液体系中加入CN-可以使形成的螺环开环，荧光淬灭，溶液颜色由粉红变为无色，其他阴离子的加入对络合体系的荧光强度没有明显影响，又可以实现对CN-的检测识别；在2-1的柠檬酸缓冲溶液中（乙腈/水1:9，V/V，pH3-6），荧光强度随着pH的减小而增强，溶液由无色变为粉红色，可以对H+进选择性检测识别。因此化合物2-1可以开发成为一种检测多种离子的、性能优异的荧光分子探针。
张志超[9]（2013）在《联苯二酚桥联双卟啉的合成及其光谱性质研究》文中指出近些年，由于卟啉分子具有许多独特的物理、化学性质，在生物化学、医药化学、分析化学、有机化学、光化催化材料等领域受到了广泛的关注。利用卟啉分子独特的电子结构和光电性能，设计和合成光电功能材料及光电器件，成为一个十分活跃的研究领域。其中，卟啉聚合物特别是卟啉低聚物的合成、光物理和光化学性质的研究发展十分迅速，成为卟啉化学研究的一个新的生长点。其中，双卟啉及其低聚卟啉的合成、光物理和光化学性质及其应用研究已成为现代卟啉化学研究领域的重要部分。若单独使用卟啉作为红光材料，其荧光量子产率不高，故一般都会采用对卟啉的中位进行修饰，引入带有特殊功能的官能团的方法来提高卟啉的发光性能。而联苯二酚是一种富电子芳香族化合物，将联苯二酚与卟啉键连到一起，在特定波长光的激发下，就可能发生能量转移，将修饰基团联苯二酚的能量转移给卟啉本体，提高卟啉的发光性能。本文正是基于这点考虑，将卟啉与联苯二酚键连到一起。本文设计合成了联苯二酚桥联的系列双卟啉化合物，并对其光谱性进行了初步研究。1.对双卟啉化合物及双金属卟啉化合物进行了介绍，并对其研究进展及合成方法进行了综述。2.设计联苯二酚桥联双卟啉的合成路线，并对联苯二酚桥联双卟啉的合成方法进行了探讨，研究了溶剂和反应时间对反应的影响，成功合成了12种新型的卟啉类化合物。3.最后对所合成的双卟啉化合物进行了初步的光谱性能研究，并把联苯二酚桥连双卟啉及其双金属配合物与其单体进行光谱性对比，并对其差异性的原因进行分析。
郭良[10]（2012）在《流动注射/毛细管电泳—化学发光联用技术的研究》文中研究说明化学发光（Chemiluminescence, CL）已经成为人们关注的一个热门分支，因为其具有高效、灵敏等特点，所以在环境检测、免疫分析、食品分析等领域有着广泛的应用。流动注射（FlowInjection Analysis，FIA）是一种非平衡状态下的完成试样的处理与测定，与化学发光的联用，弥补了化学发光分析重复性差、不便于自动化等缺陷，拓宽了化学发光的应用，推动了化学发光在分析领域的发展。毛细管电泳是一种新型液相分离技术，其与化学发光联用，实现了高选择性和高灵敏度的结合。总之，流动注射/毛细管电泳-化学发光的联用拓宽了化学发光在分析领域的应用。本论文研究的主要内容：（1）在接近中性的条件下，离子液体可以增敏“Luminol–H2O2”体系的化学发光信号，而铜离子和离子液体形成的络合物对该体系具有更强的增敏作用。基于此我们建立了一种测定双氧水的新方法，并且将其应用于雨水、水发牛百叶中残留双氧水的测定。在选定的最优条件下，双氧水的线性范围为1.5×10-7–2.0×10-4M，检出限为8.9×10-8M。这也降低了luminol发光的最佳pH，拓宽了luminol的应用范围。（2）基于（1），我们提出了“Luminol–H2O2–Cu2++IL”新的发光体系，发现四环素、土霉素、金霉素对该体系有不同程度的猝灭，在选定的最佳条件下，猝灭程度△Cl与药物的浓度呈现良好的线性关系，提出了一种测定四环素类药物的新方法。成功测定了药片中四环素、土霉素的含量，RSD分别为2.5 %和2.7 %。该法的灵敏度高于报道的其他方法，结果令人满意。（3）我们发现还原型谷胱甘肽溶液对Luminol–K3Fe（CN）6化学发光体系的电泳化学发光信号先猝灭后增敏，即会出现两个峰，这是由于还原型谷胱甘肽巯基的存在，表现很强的不稳定性，我们通过放置时间和其与Cd2+形成络合物的电泳行为研究它的不稳定性，结果为市售还原型的谷胱甘肽的有效成分的鉴定提供理论依据，本实验还可以用于分离和测定还原型和氧化型的谷胱甘肽。具有一定的实际意义。
二、阿科学家合成新型荧光物质（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、阿科学家合成新型荧光物质（论文提纲范文）
（1）4-卤代苯基嘧啶酮甲磺酸稀土配合物的合成、晶体结构及性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 二氢嘧啶酮衍生物概述 |
| 1.1.1 抗肿瘤活性 |
| 1.1.2 抗菌活性 |
| 1.1.3 抗寄生虫活性 |
| 1.1.4 钙通道调节器 |
| 1.1.5 抗病毒活性 |
| 1.2 磺化反应概述 |
| 1.2.1 磺化的方法及磺化剂 |
| 1.2.2 磺化反应的应用 |
| 1.3 有机磺酸类化合物概述 |
| 1.3.1 有机杂环磺酸配体 |
| 1.3.2 有机磺酸类化合物的应用 |
| 1.4 稀土配合物概述 |
| 1.4.1 稀土配合物 |
| 1.4.2 稀土配合物药理活性 |
| 1.5 血清白蛋白概述 |
| 1.5.1 血清白蛋白的功能及结构 |
| 1.5.2 血清白蛋白的主要生理功能 |
| 1.5.3 蛋白质和药物之间相互作用的研究方法 |
| 1.6 论文研究的主要内容及意义 |
| 第2章 不同取代嘧啶酮甲磺酸化合物的合成 |
| 2.1 实验仪器及药品 |
| 2.2 合成路线 |
| 2.3 实验操作过程 |
| 2.4 化合物E 1 至E 11 的核磁和质谱数据 |
| 第3章 4-卤代苯基嘧啶酮甲磺酸稀土配合物的合成、结构与表征 |
| 3.1 实验仪器及药品 |
| 3.2 稀土配合物的合成 |
| 3.2.1 配合物La 1 的合成 |
| 3.2.2 配合物Ce2 的合成 |
| 3.2.3 配合物Pr3 的合成 |
| 3.2.4 配合物Nd4 的合成 |
| 3.2.5 配合物Er5 的合成 |
| 3.2.6 配合物Er6 的合成 |
| 3.3 稀土配合物晶体的结构测定 |
| 3.3.1 配合物的单晶数据 |
| 3.3.2 配合物的晶体结构 |
| 3.3.3 配合物的XRD分析 |
| 3.3.4 配合物的热重分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 4-卤代苯基嘧啶酮甲磺酸稀土配合物与BSA的相互作用 |
| 4.1 实验仪器及药品 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 溶液的配制 |
| 4.2.2 紫外-可见吸收光谱的测量 |
| 4.2.3 荧光光谱的测量 |
| 4.2.4 结合位点距离 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 紫外光谱学实验 |
| 4.3.2 同步荧光光谱法确定稀土配合物(Er5)与BSA相互作用的构象变化 |
| 4.3.3 配合物Er5 与BSA相互作用荧光猝灭机制分析 |
| 4.3.4 稀土配合物(Er5)与BSA的结合距离分析 |
| 4.3.5 6 个稀土配合物与BSA相互作用研究 |
| 4.3.6 6 个稀土配合物与BSA作用的热力学分析及作用力类型确定 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 总结 |
| 参考文献 |
| 附录一 |
| 附录二 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表论文情况 |
（2）基于罗丹明染料荧光探针的设计合成及生物医学成像应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 荧光的产生 |
| 1.3 影响荧光强弱的因素 |
| 1.3.1 π-π*跃迁 |
| 1.3.2 刚性平面 |
| 1.3.3 取代基的影响 |
| 1.3.4 温度对荧光的影响 |
| 1.3.5 溶剂对荧光的影响 |
| 1.3.6 pH值对荧光的影响 |
| 1.4 荧光的检测机理 |
| 1.4.1 光诱导电子转移(PET机理) |
| 1.4.2 分子内电荷转移(ICT机理) |
| 1.4.3 荧光共振能量转移(FRET机理) |
| 1.5 罗丹明及其衍生物的研究进展 |
| 1.5.1 罗丹明及其衍生物的开环检测金属离子 |
| 1.5.2 基于罗丹明及其衍生物的阴离子检测 |
| 1.5.3 用于检测pH值 |
| 1.5.4 用于检测活性氧和氮物种的传感器 |
| 1.5.5 检测细胞内硫醇的探针 |
| 1.5.6 用于测定酶活性 |
| 1.5.7 其他基于罗丹明及其衍生物的传感器 |
| 1.6 本论文的研究内容 |
| 第二章 单个荧光探针分别连续观察不同荧光信号下溶酶体中的H_2S和 HClO |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料和工具 |
| 2.2.2 光谱测试液的制备 |
| 2.2.3 细胞培养及细胞毒性测定 |
| 2.2.4 H_2S和 HOCl在 HeLa细胞中的成像 |
| 2.2.5 H_2S和 HOCl在 HeLa细胞中的连续成像 |
| 2.2.6 确定探针的亚细胞位置 |
| 2.2.7 HeLa细胞内产生的H_2S的荧光成像 |
| 2.2.8 巨噬细胞内源性HOCl的成像 |
| 2.2.9 探针的合成路线 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 荧光探针Lyso-HA-HS的设计 |
| 2.3.2 荧光探针的光谱性质 |
| 2.3.4 时间对探针的影响 |
| 2.3.5 pH值和选择性的影响 |
| 2.3.6 H_2S和 HOCl的荧光成像 |
| 2.3.7 探针Lyso-HA-HS共定位实验 |
| 2.3.8 探针内源性实验 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 开发一种基于FRET机理的比率荧光探针用于检测水溶液和生物细胞中钯离子(‖)变化 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 光谱测量方法 |
| 3.2.3 HeLa和A549细胞的培养和制备 |
| 3.2.4 细胞毒性实验 |
| 3.2.5 外源性Pd~(2+)在活细胞中的比率成像 |
| 3.2.6 细胞共定位实验 |
| 3.2.7 探针的合成 |
| 3.3 结论与讨论 |
| 3.3.1 探针的设计 |
| 3.3.2 溶解度 |
| 3.3.3 光谱性质 |
| 3.3.4 CR-Pd探针的选择性实验 |
| 3.3.5 不同价态钯离子对探针的影响 |
| 3.3.6 pH对探针的影响 |
| 3.3.7 探针的响应机制 |
| 3.3.8 MTT生物实验 |
| 3.3.9 细胞实验 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 一种快速检测生命系统中HClO的比率型双光子荧光探针 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 细胞培养与MTT实验 |
| 4.2.3 HClO在 HeLa细胞中的比率成像 |
| 4.2.4 HClO在Raw264.7 巨噬细胞的内源性HClO的成像 |
| 4.2.5 斑马鱼成像 |
| 4.2.6 组织成像 |
| 4.2.7 探针的合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 探针的设计 |
| 4.3.2 光谱性质 |
| 4.3.3 时间响应 |
| 4.3.5 选择性 |
| 4.3.6 pH值 |
| 4.3.7 生物实验 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 |
| 附录 |
（3）基于纳米复合物的硫化氢光热产生及其生物应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 本文所用英文缩写词表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 H_2S的生理意义 |
| 1.1.1 气体信号分子-H_2S |
| 1.1.2 内源性H_2S的产生与代谢 |
| 1.1.3 H_2S的主要生理作用 |
| 1.2 外源性H_2S供体的研究现状 |
| 1.2.1 外源性H_2S供体的基本类型 |
| 1.2.2 外源性H_2S供体的可控释放途径 |
| 1.3 基于纳米材料的H_2S供体在生物医学中的应用 |
| 1.4 二硫代氨基甲酸盐化合物与光热纳米颗粒 |
| 1.5 本论文的工作设想 |
| 第2章 基于纳米复合水凝胶中的硫化氢近红外光热释放及其抗炎应用研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂和仪器 |
| 2.2.2 H_2S供体的合成与表征 |
| 2.2.3 光热颗粒的合成与表征 |
| 2.2.4 纳米复合水凝胶的制备与表征 |
| 2.2.5 纳米复合水凝胶的H_2S光控产生 |
| 2.2.6 H_2S的抗炎实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 实验原理 |
| 2.3.2 H_2S供体的表征 |
| 2.3.3 光热纳米颗粒的表征 |
| 2.3.4 纳米复合水凝胶的表征 |
| 2.3.5 纳米复合水凝胶的H_2S光控产生 |
| 2.3.6 H_2S的抗炎实验 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 基于人造细胞的硫化氢光控产生及其对自然细胞生长行为的调控研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 H_2S供体的合成与表征 |
| 3.2.3 人造细胞的制备和表征 |
| 3.2.4 H_2S介导的人造细胞与自然细胞的信号传导 |
| 3.2.5 人造细胞释放H_2S调控自然细胞的增殖行为 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 实验原理 |
| 3.3.2 H_2S供体的表征 |
| 3.3.3 人造细胞的性能表征 |
| 3.3.4 H_2S介导的人造细胞与自然细胞的信号传导 |
| 3.3.5 人造细胞释放H_2S调控自然细胞的增殖行为 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
（4）新型脯氨酰氨基肽酶和半胱氨酸荧光探针的设计合成及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 荧光基本概念 |
| 1.3 荧光探针概述及设计模式 |
| 1.3.1 络合类 |
| 1.3.2 化学计量类 |
| 1.3.3 置换类 |
| 1.4 荧光探针的信号传递机制 |
| 1.4.1 分子内电荷转移(ICT) |
| 1.4.2 激发态分子内质子转移(ESIPT) |
| 1.4.3 荧光共振能量转移(FRET) |
| 1.4.4 光诱导电子转移(PET) |
| 1.4.5 聚集诱导发光(AIE) |
| 1.5 酶小分子荧光探针研究进展 |
| 1.5.1 小分子荧光探针检测水解酶 |
| 1.5.2 氧化还原酶小分子荧光探针 |
| 1.5.3 转移酶类小分子荧光探针 |
| 1.6 生物硫醇荧光探针研究进展 |
| 1.6.1 醛环化式探针 |
| 1.6.2 基于丙烯酰酯的环化加成反应探针 |
| 1.6.3 基于天然化学连接机理的荧光探针 |
| 1.6.4 基于芳香取代-重排反应的荧光探针 |
| 1.6.5 其它思路设计的荧光探针 |
| 1.7 课题的研究意义及内容 |
| 第2章 新型辅氨酰氨基肽酶荧光探针设计合成及应用 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.2.2 探针NIR-PAP的合成路线 |
| 2.2.3 探针光谱性质研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 探针NIR-PAP的紫外-可见吸收光谱性质 |
| 2.3.2 探针NIR-PAP对 PAP响应的荧光光谱 |
| 2.3.3 探针NIR-PAP对于不同浓度PAP响应的线性分析 |
| 2.3.4 探针NIR-PAP对 PAP响应的选择性实验 |
| 2.3.5 探针NIR-PAP对 PAP响应在不同pH下的稳定性 |
| 2.3.6 探针NIR-PAP对 PAP响应机理的验证 |
| 2.3.7 探针NIR-PAP对 PAP时间响应测试 |
| 2.3.8 探针NIR-PAP的细胞毒性实验 |
| 2.3.9 探针NIR-PAP的细胞成像实验 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 新型半胱氨酸探针的设计合成及应用 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 |
| 3.2.2 DCI-Ac探针的合成路线 |
| 3.2.3 探针光谱性质研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 探针DCI-Ac及其对半胱氨酸(Cys)响应后的吸收光谱性质 |
| 3.3.2 探针DCI-Ac对 Cys响应的荧光光谱 |
| 3.3.3 探针DCI-Ac对 Cys时间响应测试 |
| 3.3.4 探针DCI-Ac对于不同浓度Cys响应的线性分析 |
| 3.3.5 探针DCI-Ac对半胱氨酸的选择性 |
| 3.3.6 探针DCI-Ac在不同pH条件下与半胱氨酸的反应 |
| 3.3.7 探针DCI-Ac与半胱氨酸反应机理的验证 |
| 3.3.8 探针DCI-Ac的细胞毒性实验 |
| 3.3.9 探针DCI-Ac的细胞成像实验 |
| 3.4 小结 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的论文目录 |
| 附录 B 部分化合物谱图 |
| 致谢 |
（5）基于动态共价键构筑的纳微囊泡性质研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 分子自组装 |
| 1.2.1 两亲性分子 |
| 1.2.2 囊泡 |
| 1.2.3 囊泡的作用 |
| 1.3 动态共价化学 |
| 1.3.1 碳-碳原子间键合 |
| 1.3.2 碳杂原子间键合 |
| 1.3.3 杂-杂原子间键合 |
| 1.3.4 酰腙的催化控制组装 |
| 1.4 柱芳烃 |
| 1.4.1 大环分子概述 |
| 1.4.2 柱芳烃概述 |
| 1.4.3 柱芳烃合成方法 |
| 1.4.4 柱芳烃应用 |
| 1.5 本文立论依据 |
| 第二章 基于酰腙键的H型两亲性小分子构建纳米胶囊 |
| 2.1 序言 |
| 2.2 实验器材 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 3，4-双二缩三聚乙二醇苯甲醛的合成 |
| 2.3.2 对苯氧乙酰肼的制备 |
| 2.3.3 组装体囊泡的制备 |
| 2.3.4 囊泡的p H调控解组装 |
| 2.3.5 纳米粒度（DLS）表征 |
| 2.3.6 扫描电子显微镜表征 |
| 2.3.7 透射电子显微镜表征 |
| 2.3.8 包覆与释放罗丹明B的实验 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 组装体的构建 |
| 2.4.2 组装体的解组装 |
| 2.4.3 药物的包埋释放结果 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 利用酰腙柱[5]芳烃构建细胞融合模型 |
| 3.1 序言 |
| 3.2 实验器材 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.3 实验内容 |
| 3.3.1 3，4-双二缩三聚乙二醇苯甲醛的合成 |
| 3.3.2 全肼柱[5]芳烃的合成 |
| 3.3.3 两亲性分子的形成 |
| 3.3.4 HP5组装体形成及形貌表征 |
| 3.4 实验结果与讨论分析 |
| 3.4.1 大囊泡的尺寸与静态图像 |
| 3.4.2 模拟细胞融合 |
| 3.4.3 影响融合因素分析 |
| 3.4.4 渗透压调控囊泡形态 |
| 3.4.5 组装及融合机理 |
| 3.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历及硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（6）BODIPY-茚酮类荧光染料和萘酰亚胺类荧光染料的合成及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 荧光染料的发现和发展 |
| 1.2 荧光产生的原理 |
| 1.3 荧光染料的种类及母体结构 |
| 1.4 荧光染料的应用 |
| 1.4.1 检测活细胞中H2S含量的荧光探针 |
| 1.4.2 高效率和光稳定性 |
| 1.4.3 在光敏性的电池方面的应用 |
| 1.4.4 在有机发光二极管(OLED)方面的应用 |
| 1.4.5 人工合成的光合器 |
| 1.4.6 阴离子探针 |
| 1.4.7 阳离子探针 |
| 1.4.8 pH探针 |
| 1.5 课题的提出 |
| 第二章 BODIPY-茚腈类荧光染料的合成及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验测试仪器 |
| 2.2.2 药品与试剂 |
| 2.2.3 目标产物 |
| 2.2.4 合成路线图 |
| 2.2.5 中间体及目标产物的合成过程 |
| 2.3 目标产物的性能测试与研究 |
| 2.3.1 各目标产物的光谱图及其分析 |
| 2.3.2 各目标产物对F~-离子的紫外响应 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 萘酰亚胺类衍生物的合成及其性能的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验测试仪器 |
| 3.2.2 实验药品与试剂 |
| 3.2.3 目标产物 |
| 3.2.4 合成路线图 |
| 3.2.5 中间体及目标产物的合成 |
| 3.3 目标产物的性能测试与研究 |
| 3.3.1 目标产物 3.10, 3.11, 3.12, 3.13 的紫外与荧光性质研究 |
| 3.3.2 间氯过氧苯甲酸对各目标产物的紫外响应 |
| 3.3.3 各目标产物对Fe~(3+)离子的紫外响应 |
| 3.3.4 各目标产物对F-离子的紫外响应 |
| 3.3.5 目标化合物对Fe~(3+)离子的荧光响应 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 |
（7）基于toehold链置换辅助目标循环放大的新型荧光生物传感器的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 荧光生物传感器 |
| 1.1.1 荧光生物传感器的概述 |
| 1.1.2 荧光生物传感器的分类 |
| 1.1.3 荧光生物传感器的信号引入方式 |
| 1.2 荧光生物传感器信号放大方法 |
| 1.2.1 酶催化放大技术 |
| 1.2.2 纳米材料放大技术 |
| 1.2.3 DNA自组装放大技术 |
| 1.2.4 DNAzyme信号放大技术 |
| 1.2.5 Toehold链置换信号放大技术 |
| 1.3 本文研究思路 |
| 第二章 MicroRNA激活的分子机器用于非酶目标循环放大检测癌细胞中的microRNA |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂及材料 |
| 2.2.2 细胞培养及制备细胞裂解液 |
| 2.2.3 MiRNA-141 检测过程 |
| 2.2.4 荧光检测 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 MiR-141 传感器检测原理 |
| 2.3.2 MiRNA检测的可行性研究 |
| 2.3.3 实验条件的优化 |
| 2.3.4 传感器的检测性能研究 |
| 2.3.5 传感器的选择性测试 |
| 2.3.6 传感器的实际样品检测 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 目标响应适配体机器用以免标记的和灵敏的非酶循环放大检测ATP |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂和材料 |
| 3.2.2 ATP检测过程 |
| 3.2.3 荧光检测 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 ATP适配体机器检测原理 |
| 3.3.2 目标响应适配体机器的可行性验证 |
| 3.3.3 实验参数的优化 |
| 3.3.4 构建的适配体机器的分析性能研究 |
| 3.3.5 传感器的选择性研究 |
| 3.3.6 传感器的实际样品分析 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 金属toehold激活催化发夹组装形成的三向DNAzyme连接体用于放大荧光检测汞离子 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料及试剂 |
| 4.2.2 非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳 |
| 4.2.3 汞离子检测步骤 |
| 4.2.4 荧光检测 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 荧光放大检测原理 |
| 4.3.2 方法的可行性证明 |
| 4.3.3 实验条件的优化 |
| 4.3.4 传感器的分析性能 |
| 4.3.5 传感器的选择性评估 |
| 4.3.6 实际样品分析 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 在学期间发表的文章 |
| 致谢 |
（8）新型罗丹明荧光分子探针的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 荧光现象 |
| 1.1.1 荧光发现 |
| 1.2 荧光产生机理 |
| 1.3 荧光化合物结构特点 |
| 1.4 影响荧光的外部因素 |
| 1.5 荧光参数 |
| 1.6 荧光分子探针 |
| 1.7 荧光分子探针响应原理 |
| 1.8 荧光分光计 |
| 1.9 荧光分子探针的研究和发展 |
| 1.10 罗丹明类荧光分子探针的合成和应用 |
| 1.11 课题的研究背景和研究内容 |
| 第二章 目标化合物的合成及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.3 目标化合物的合成 |
| 2.3.1 化合物 2-1 的合成 |
| 2.3.2 化合物 2-2 的合成 |
| 2.3.3 化合物 2-3 的合成 |
| 2.3.4 化合物 2-4 的合成 |
| 2.4 目标化合物对各种离子识别性能的研究 |
| 2.4.1 化合物 2-1 在溶液体系中光谱性能的研究 |
| 2.4.1.1 乙腈/水溶液中，化合物 2-1 对 H~+离子的识别 |
| 2.4.1.2 纯乙腈溶液中，化合物 2-1 对金属离子的识别 |
| 2.4.1.3 乙腈/水溶液中，化合物 2-1 对金属离子的识别 |
| 2.4.1.4 碱性条件下，化合物 2-1 对金属离子的识别 |
| 2.4.1.5 酸性条件下，化合物 2-1 对金属离子的识别 |
| 2.4.1.6 酸性条件下，化合物 2-1 对阴离子的识别 |
| 2.4.1.7 CN~-对荧光的淬灭 |
| 2.4.1.8 机理推测 |
| 2.4.2 化合物 2-2 溶液体系中光谱性能的研究 |
| 2.5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表及待发表的学术论文目录 |
（9）联苯二酚桥联双卟啉的合成及其光谱性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 桥联双卟啉简介 |
| 1.1.1 桥联双卟啉的功能特性 |
| 1.1.2 桥联双卟啉的结构特点 |
| 1.2 金属卟啉二聚体简介 |
| 1.2.1 金属卟啉二聚体的制备 |
| 1.2.2 金属卟啉二聚体的性质 |
| 1.3 共价键联低聚卟啉的连接方式 |
| 1.3.1 酯基桥联卟啉 |
| 1.3.2 叁键桥联卟啉 |
| 1.3.3 醚键桥联卟啉 |
| 1.3.4 meso-meso 直接键联卟啉 |
| 1.3.5 酰胺键桥联卟啉 |
| 1.3.6 双键桥联卟啉 |
| 1.3.7 其它方式的桥联卟啉 |
| 1.4 共价键联低聚卟啉的合成进展 |
| 1.4.1 非共轭键联低聚卟啉 |
| 1.4.2 共轭键联的低聚卟啉 |
| 1.5 本文研究的目的及工作内容 |
| 第2章 联苯二酚桥联双卟啉的合成研究 |
| 2.1 合成总路线 |
| 2.1.1 联苯二酚尾饰卟啉的合成路线 |
| 2.1.2 联苯二酚桥联双卟啉的合成路线 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.3 合成部分 |
| 2.3.1 5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成 |
| 2.3.2 5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基锌卟啉的合成 |
| 2.3.3 5,10,15,20-[(二溴代烷氧基)苯基]卟啉化合物的合成 |
| 2.3.4 4,4'-二羟基联苯尾饰卟啉的合成 |
| 2.3.5 4,4'-二羟基联苯尾饰锌卟啉的合成 |
| 2.3.6 4,4'-二羟基联苯桥联双卟啉的合成 |
| 2.3.7 4,4'-二羟基联苯桥联双锌卟啉的合成 |
| 2.4 合成分析 |
| 2.4.1 5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成分析 |
| 2.4.2 金属卟啉的合成分析 |
| 2.4.3 5,10,15,20-[4-(4’-溴代烷氧基)苯基]卟啉化合物的合成分析 |
| 2.4.4 4,4'-二羟基联苯尾饰卟啉的合成分析 |
| 2.4.5 4,4'-二羟基联苯桥联双卟啉的合成分析 |
| 第3章 联苯二酚桥联双卟啉的光谱性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 光谱实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验部分 |
| 3.3 紫外光谱和荧光光谱的测试结果分析 |
| 3.3.1 联苯二酚桥联双卟啉化合物的紫外光谱结果讨论 |
| 3.3.2 联苯二酚桥联双卟啉化合物的荧光光谱结果讨论 |
| 3.4 展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 |
| 附录B 合成化合物一览图 |
| 附录C 部分化合物的谱图 |
| 致谢 |
（10）流动注射/毛细管电泳—化学发光联用技术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 化学发光概述 |
| 1.2 化学发光的基本原理 |
| 1.3 常见的化学发光体系 |
| 1.4 化学发光联用技术 |
| 1.5 本文研究的主要意义 |
| 2 基于离子液体流动注射法测定痕量双氧水 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 样品的测定 |
| 2.5 结论 |
| 3 基于离子液体的反相流动注射法测定四环素类药物 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 样品的测定 |
| 3.5 机理的探讨 |
| 4 还原型谷胱甘肽的毛细管电泳-化学发光行为研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 GSH 的不稳定性研究 |
| 4.4 电泳条件的选择 |
| 4.5 本章小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
四、阿科学家合成新型荧光物质（论文参考文献）
- [1]4-卤代苯基嘧啶酮甲磺酸稀土配合物的合成、晶体结构及性质研究[D]. 宁卫红. 赣南师范大学, 2020(12)
- [2]基于罗丹明染料荧光探针的设计合成及生物医学成像应用[D]. 王利. 济南大学, 2020(01)
- [3]基于纳米复合物的硫化氢光热产生及其生物应用研究[D]. 黄艳. 湖南大学, 2019(06)
- [4]新型脯氨酰氨基肽酶和半胱氨酸荧光探针的设计合成及应用[D]. 张全宇. 湖南大学, 2019(06)
- [5]基于动态共价键构筑的纳微囊泡性质研究[D]. 安国. 吉林大学, 2017(10)
- [6]BODIPY-茚酮类荧光染料和萘酰亚胺类荧光染料的合成及其性能研究[D]. 李安琪. 河南师范大学, 2017(02)
- [7]基于toehold链置换辅助目标循环放大的新型荧光生物传感器的研究[D]. 李新. 西南大学, 2017(02)
- [8]新型罗丹明荧光分子探针的合成及性能研究[D]. 张龙飞. 青岛科技大学, 2014(04)
- [9]联苯二酚桥联双卟啉的合成及其光谱性质研究[D]. 张志超. 湖南大学, 2013(04)
- [10]流动注射/毛细管电泳—化学发光联用技术的研究[D]. 郭良. 山西师范大学, 2012(08)
标签：荧光探针论文; 配合物论文; 科学论文; 荧光猝灭论文; 荧光共振能量转移论文;