GC-MS-NCI 测定头发中的大麻及其代谢物

一、采用GC-MS-NCI方法检测毛发中大麻及其代谢物（论文文献综述）

朱晓莉,雷阳^[1]（2021）在《从检测到监测：毛发毒品检测在社区戒毒康复中的应用分析与展望——以H省为例》文中提出以H省针对社区戒毒康复人员实施的毛发毒品检测项目为研究样本,通过对检测数据的统计分析,描摹出社区戒毒康复人员再次使用毒品的状况与特征,发现影响毛发毒品检测结论的主要因素,提出应从改进快速检测技术、提高前处理能力、制定操作规范和地方标准等方面确保检测数据的完整准确。毛发毒品检测的应用价值不止于监控戒毒康复人员保持操守、降低复吸率和作为公安机关的执法依据,还可将其纳入到社区毒品滥用监测体系中,结合吸毒人员动态管控信息进行综合分析,作为评估戒毒康复人员复吸风险的依据,并为禁毒社工制定符合社区戒毒康复人员个体情况的、有针对性的帮教方案提供支持。

高原,陈学国,姜利民,张昊培,张一辰,姚伟宣^[2]（2021）在《化学衍生化技术在毒品分析中的应用研究进展》文中认为衍生化是一种利用化学变换把化合物转化成类似化学结构物质的技术。样品进行衍生化的作用主要是把难于分析的物质转化为与其化学结构相似但易于分析的物质,便于量化和分离。本文简要介绍了化学衍生化技术,并对该技术在毒品检验中的应用进行综述,以期为法庭科学相关领域研究提供理论依据,为公安实践业务开展提供参考。

周莉英,陈航,向平,乔正,刘万卉,卓悦,岳琳娜,施妍^[3]（2020）在《苯乙胺类新精神活性物质的研究进展》文中研究说明苯乙胺类新精神活性物质是一类具有致幻和兴奋双重精神作用的化合物,以苯乙胺为母核,通过化学结构修饰合成苯乙胺类衍生物以规避法律的管控,其药理作用与传统毒品相似,甚至毒性更强。滥用苯乙胺类物质后,会出现恶心、呕吐、心动过速、高血压、呼吸抑制以及幻觉等症状,甚至发生严重肢体缺血、肝、肾功能衰竭并导致死亡,严重影响到人类的身心健康和公共安全。苯乙胺类新精神活性物质滥用引起了国际社会的高度关注,对其药理毒理及分析方法的研究成了法医毒物分析领域的研究热点。综述了苯乙胺类新精神活性物质的体内过程、样品前处理以及分析方法,以期为司法鉴定的实践提供依据。

玛依拉·买买提^[4]（2019）在《苯丙胺及安定类精神类药物在毛发中的定性定量GC-MS检测方法的研究与应用》文中进行了进一步梳理目的:运用气相-质谱联用法建立检测出人体毛发中苯丙胺及安定类药物的方法。建立前处理简便、分离提取率高、灵敏度高、分析速度快的定性定量检测方法。方法:毛发中苯丙胺及安定类药物,在PH10～11的条件下进行用5ml固相萃取微型小柱Extrelut3固相萃取,以SKF525a作为内标,分别以氯甲酸2,2,2-三氯乙基酯（3Clec）和双甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA）为衍生化试剂,利用HP-5MS极性色谱柱的GC-MS法进行全扫描模式（Full Scan）和选择离子扫描模式（SIM）进行定性定量分析。结果:（1）毛发中的8种苯丙胺类药物最低检出限为3ng/mg、最低定量限为30ng/mg,在线性范围内制作标准曲线,标准曲线呈现良好的线性关系。R2>0.9902,平均回收率为99.11～103.54,准确度（SD）为0.21～13.37,精密度（RSD）为0.24～7.28。（2）3Clec、BSTFA、HFBA三种试剂衍生化效果进行比较,结果显示使用3Clec衍生化试剂回收率最高,对毛发中苯丙胺类药物的衍生化效果最佳。（3）单因素分析结果显示,毛发中8种苯丙胺类药物使用3Clec处理后的回收率是高于未衍生化的,而且是有统计学意义的（P<0.05）;毛发前处理分离提取采用固相萃取（SPE）的回收率是高于采用液相萃取（LLE）的,且差异具有统计学意义（P<0.05）;（4）毛发中的14种安定类药物最低检出限为3ng/mg、最低定量限为30ng/mg,在线性范围内制作标准曲线,标准曲线呈现良好的线性关系。R2>0.9901,平均回收率是82.05～100.74%,准确度（SD）为0.03～6.19,精密度（RSD）为0.05～9.19。（5）单因素分析结果显示,毛发中14种安定类药物中有氯硝西泮、劳拉西泮、硝西泮、去甲地西泮、奥沙西泮、替马西泮等6种安定类药物经BSTFA处理后的回收率是高于未衍生化的,而且是有统计学意义的（P<0.05）,其他8种安定类药物衍生化前后的回收率差异无统计学意义;毛发中14种安定类药物前处理采用固相萃取的回收率均高于液液萃取的回收率,且回收率差异有统计学意义（P<0.05）;（6）通过已经建立的方法,对毛发样品进行检测,第一个毛发样品中检测出冰毒为26.36ug/mL。第二个毛发样品中检测出含量为14.54ug/mL的替马西泮和25.36ug/mL的普拉西泮。结论:本方法前处理简便高效,检测灵敏度高,能准确定性定量的检测出毛发中药物,适用于毛发中苯丙胺及安定类药物的检测。

林宽,王继芬,徐多麒^[5]（2017）在《合成大麻素类新精神活性物质检验方法研究进展》文中认为近几年,合成大麻素类新精神活性物质备受关注。合成大麻素可在人体内模拟四氢大麻酚发挥作用,同时还具有易用性、难被检测等特点,在世界范围内被越来越多人非法使用,严重影响人类身心健康。为此,各国科研人员针对合成大麻素类新精神活性物质进行了诸多相关研究。本文介绍了合成大麻素类新精神活性物质的结构、分类、毒理毒性,对其体内代谢机理和检验方法研究进展进行了综述。同时介绍了合成大麻素成分检验领域的一些新的探索思路,并对该领域的发展作了简要展望。

董晓茹,姜宴,叶永红,郑力行^[6]（2016）在《大麻类物质体内代谢毒理及检测研究进展》文中提出大麻是国际管制的麻醉药品,因其价廉且摄取方便而长期在世界范围内被广泛使用。近年来,作为大麻的替代品,各种新型合成大麻素以"香料"的形式不断涌现并被非法使用。摄入大麻类物质后,使用者的短期记忆、感觉敏感性以及运动神经协调性等都会受到损伤,因此,生物检材中大麻类物质的检测及结果评判十分重要。本文主要围绕大麻及合成大麻素等大麻类物质的药理毒理特点、体内代谢、原体及代谢产物的检测方法等方面的研究进行综述。

艾斯凯尔·艾尔肯^[7]（2016）在《大麻及其主要代谢物集成检测方法的研究与应用》文中研究说明目的:建立人体生物样本（尿样、血样）中大麻以及代谢物集成检测技术和方法。方法:1.通过胶体金法对可疑生物样本进行初筛。2.检材（尿、血）经水解后制成弱酸性水容液,加入THC-D3和THC-COOH-D3试剂作为内标,采用固相萃取（SPE）方法提取,与硅烷化试剂BSTFA（含1%TMCS）进行衍生化后,在气质联用仪中进行测定。3.对比标准品,以相对保留时间（RRT）和质谱图,对生物检材定性。以待测组分与内标峰面积比值作为纵坐标,系列标准品溶液浓度作为横坐标做标准曲线来进行定量分析。结果:在血样中:四氢大麻酚（THC）、大麻酚（CBN）、大麻二酚（CBD）、四氢大麻酚酸（THC-COOH）分别在1080 ng/m L的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数（R2）>0.996 7,平均回收率为91.8%97%,相对标准误差（RSD）为0.59%1.8%。5例血样THC含量分别为12、19、13、30、23 ng/m L。3例血样CBN含量分别为43、47、56 ng/m L,2例血样CBN含量<40 ng/m L。2例血样CBD含量分别为55、60 ng/m L,3例血样CBD含量<50 ng/m L。4例血样THC-COOH含量分别为47、50、61、86 ng/m L,1例血样THC-COOH含量<10 ng/m L。在尿样中:四氢大麻酚（THC）、大麻酚（CBN）、大麻二酚（CBD）、四氢大麻酚酸（THC-COOH）分别在10400 ng/m L的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数（R2）>0.997 4,平均回收率为93.1%99.3%,相对标准误差（RSD）为0.27%1.16%,5例尿样中由于大部分THC酸化形成THC-COOH,因此没有THC或者浓度达不到最低检出限。1例尿样CBN含量为41 ng/m L,1例尿样CBN含量<40 ng/m L,3例尿样CBN含量<10 ng/m L。3例尿样CBD含量分别为71、56、50 ng/m L,1例尿样CBD含量<50 ng/m L,1例尿样CBD含量<15 ng/m L。5例尿样THC-COOH含量分别为88.4、99、53、47、65 ng/m L。结论:该方法简便、准确,可同时检测与定量四氢大麻酚（THC）、四氢大麻酚酸（THC-COOH）、大麻酚（CBN）、大麻二酚（CBD）等大麻有效成分。

韩方^[8]（2014）在《LC/MS/MS 检测大麻活性成分THC 及其主要代谢产物 THCC 的方法研究》文中进行了进一步梳理目的建立人体毛发中大麻活性成份△9-tetrahydrocannabinol（THC）及其主要代谢物11-nor-9-carboxy-△9-tetrahydrocannabinol（THCC）的质谱分析方法。方法毛发样品去污粉碎处理后,以甲醇萃取待测物,再注入LC/MS/MS进行分析。采用极性转换的方法进行THC与THCC的定性与定量分析。含量测定的线性范围为1至20 ng/mg（r>0.995）,同日内（intra-day）与异日间（inter-day）的精密度是以含量测定浓度的配制样品各重复三次,取其相对标准偏差（relative standard deviation）结果LC/MS/MS分析方法对THC与THCC的检测限（limits of detection,LOD）分别为0.5与0.25 ng/mg。同日内（intra-day）与异日间（inter-day）的精密度分别为1.2%至8.8%与1.9%至9.5%,而准确度的范围为86.9%至113.1%。结论实验结果表明,该方法快速、灵敏、准确、可靠,适用于毛发中大麻代谢产物的定量测定。

张琼,邵雷,张润生,梁晨,张玉荣^[9]（2014）在《生物样品中毒品代谢标志物检测的研究进展》文中进行了进一步梳理毒品在人体内会代谢生成多种代谢产物,这些毒品本身和（或）其代谢产物可以作为毒品滥用人群生物样品的检测标志物。应用高效液相色谱、气相色谱及色谱-质谱联用技术等手段检测不同的毒品代谢标志物,可以鉴别涉毒人员滥用毒品的种类和涉毒时间。本文着重介绍了吗啡类、大麻类、可卡因、苯丙胺类和氯胺酮毒品在人体内的代谢标志物,综述了这些标志物在不同生物样本中的检测方法和研究进展。

崔连义^[10]（2014）在《毛发中新型毒品检验分析研究进展》文中进行了进一步梳理毛发作为毒品分析的常见检材,在法庭毒品分析领域有其独特的优势,越来越受到法医学工作者的重视。重点对2000—2013年毛发中新型毒品的检验技术,包括前处理技术进行了综述,以便在实际应用中起到参考的作用。

二、采用GC-MS-NCI方法检测毛发中大麻及其代谢物（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、采用GC-MS-NCI方法检测毛发中大麻及其代谢物（论文提纲范文）

（1）从检测到监测：毛发毒品检测在社区戒毒康复中的应用分析与展望——以H省为例（论文提纲范文）

（2）化学衍生化技术在毒品分析中的应用研究进展（论文提纲范文）

（3）苯乙胺类新精神活性物质的研究进展（论文提纲范文）

（4）苯丙胺及安定类精神类药物在毛发中的定性定量GC-MS检测方法的研究与应用（论文提纲范文）

（5）合成大麻素类新精神活性物质检验方法研究进展（论文提纲范文）

（6）大麻类物质体内代谢毒理及检测研究进展（论文提纲范文）

（7）大麻及其主要代谢物集成检测方法的研究与应用（论文提纲范文）

（8）LC/MS/MS 检测大麻活性成分THC 及其主要代谢产物 THCC 的方法研究（论文提纲范文）

（9）生物样品中毒品代谢标志物检测的研究进展（论文提纲范文）

（10）毛发中新型毒品检验分析研究进展（论文提纲范文）

四、采用GC-MS-NCI方法检测毛发中大麻及其代谢物（论文参考文献）

• [1]从检测到监测：毛发毒品检测在社区戒毒康复中的应用分析与展望——以H省为例[J]. 朱晓莉,雷阳. 警学研究, 2021(04)
• [2]化学衍生化技术在毒品分析中的应用研究进展[J]. 高原,陈学国,姜利民,张昊培,张一辰,姚伟宣. 福建分析测试, 2021(01)
• [3]苯乙胺类新精神活性物质的研究进展[J]. 周莉英,陈航,向平,乔正,刘万卉,卓悦,岳琳娜,施妍. 中国司法鉴定, 2020(06)
• [4]苯丙胺及安定类精神类药物在毛发中的定性定量GC-MS检测方法的研究与应用[D]. 玛依拉·买买提. 新疆医科大学, 2019(08)
• [5]合成大麻素类新精神活性物质检验方法研究进展[J]. 林宽,王继芬,徐多麒. 化学通报, 2017(04)
• [6]大麻类物质体内代谢毒理及检测研究进展[J]. 董晓茹,姜宴,叶永红,郑力行. 药物分析杂志, 2016(06)
• [7]大麻及其主要代谢物集成检测方法的研究与应用[D]. 艾斯凯尔·艾尔肯. 新疆医科大学, 2016(06)
• [8]LC/MS/MS 检测大麻活性成分THC 及其主要代谢产物 THCC 的方法研究[D]. 韩方. 浙江中医药大学, 2014(12)
• [9]生物样品中毒品代谢标志物检测的研究进展[J]. 张琼,邵雷,张润生,梁晨,张玉荣. 中国医药工业杂志, 2014(09)
• [10]毛发中新型毒品检验分析研究进展[J]. 崔连义. 化学试剂, 2014(07)

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