一、加强人工授精保定工作（论文文献综述）
刘娜娜[1]（2020）在《绵羊单胎与多胎B超诊断的方法及应用研究》文中研究表明目的:（1）为了深入了解未孕母羊和妊娠母羊的生殖器官的构造,为后续试验理解超声图像奠定一定基础;（2）由于教材和文献对绵羊妊娠的操作方法和不同品种的操作要求、手法和细节没有细化描述,为了建立完善的常规绵羊妊娠诊断的方法而展开了不同规模化羊场进行妊娠诊断操作;（3）为了建立对怀孕单胎和多胎进行鉴别诊断方法,方便临床应用于分胎饲养分群管理,降低妊娠母羊产科疾病发病率和提高产后泌乳量、产羔成活率奠定一定基础。（4）对妊娠母羊分胎鉴别诊断技术进行效果验证,对超声诊断结果与实际产羔数量进行了比较,以便为临床应用该技术提供依据。方法与结果:2017-2019年前往石河子市牛羊肉屠宰场、喀尔万屠宰场和收集观察临床兽医学外科手术后母羊的生殖器官。在现场和兽医产科实验室观察和解剖了40余只不同品种和杂交母羊的子宫和卵巢,对妊娠子宫、子叶、胎膜胎水、脐带、体型外貌特征、性别进行了详细观察和描述。应用便携式B超仪进行了临床妊娠诊断实际操作,涉及羊场8个,养羊户4个,累计7453只母羊。应用Tringa型Liner或Sector变频探头的便携式B超仪和HS-101V型线阵便携式B超仪进行了直肠或腹部的超声检查,通过反复临床实践操作,建立了B型超声妊娠诊断操作步骤、方法和声像图谱。应用便携式B超对母羊进行早期妊娠诊断,并在不同时间对怀孕单胎和多胎进行了鉴别诊断,同时。总结了其诊断操作方法,建立了相应的超声声像图谱,为今后以肉用品种作为父本,多胎品种作为母本进行杂交模式饲养时进行分胎饲养提供了科学依据,对指导生产具有明显的生产应用价值。为了研究超声诊断鉴别单羔、多羔与实际产羔的符合率,在规模化羊场针对湖羊和小尾寒羊母羊,应用专用便携式B超仪器（BCF Ovi-Scan超声波扫描仪）,对162只诊断为妊娠的母羊进行了超声鉴别诊断单胎、双胎和多胎,详细记录了检查结果并对其分群管理,妊娠期满后按照实际产羔情况与诊断结果对比,统计鉴别诊断怀胎母羊的胎儿数量与实际产羔数量的符合情况,分析了诊断的准确率和误差率,结果表明,一羔、两羔和三羔及三羔以上实际产羔符合率分别是100%、96.10%和63.15%;误差率分别为0%、3.90%和36.84%。为今后养羊生产中推广应用该仪器和技术提供了参考依据。结论:本研究细化了操作方法和步骤,建立了直肠和腹部B超绵羊妊娠诊断的方法,初步建立了妊娠声像图谱,超声鉴别胎儿数量的诊断技术和方法可以应用于规模化羊场的分群管理,可以提高规模化羊场的繁殖管理水平。
牟健[2]（2020）在《绵羊MOET技术方案优化及其相关分子机制研究》文中研究表明目的:随着我国绵羊养殖业的集约化、规模化发展,各种繁殖调控技术不断应用到绵羊生产实践过程中。将同期发情、超数排卵、人工授精和胚胎移植技术进行系统集成,即MOET（Multiply Ovulation and Embryo Transfer）技术,MOET技术加速了遗传进程,加快了绵羊改良的速度。但MOET技术仍存在一些问题,如同期发情和超数排卵使用的激素种类和剂量没有较统一的方案;常规人工授精操作困难,技术要求严格,对受精率有一定影响且效率不高;以及供受体羊饲养标准不一等。为优化绵羊MOET技术方案体系,本研究首先选择不同的同期发情方案处理不同品种绵羊,同时结合腹腔内窥镜技术定时输精,然后统计其受胎率,筛选出同期发情率达85%左右和受胎率达到90%左右的组合进行推广。其次根据筛选出的同期发情方案处理多浪羊,采集处理前后试验母羊外周血并测定其中生殖激素水平变化情况,研究激素变化曲线与卵巢反应之间的关系。同期发情作为绵羊MOET中关键环节之一,其处理方案主要包括采用孕酮阴道栓（CIDR）延长黄体期和注射氯前列烯醇（PGF2α）缩短黄体期,由此可见黄体寿命的长短对于MOET成功与否起着决定性的作用。同时,本课题组最近发现差异性表达的miRNA-665/HPGDS可能与黄体寿命相关,因此,本试验以黄体细胞为试验材料,在分子水平探讨miR-665靶向HPGDS与黄体退化的相关分子机制,以期提高绵羊同期发情的效率,优化绵羊MOET技术方案体系。方法:（1）选择PGF2α+促黄体素（LH）法和CIDR+孕马血清促性腺激素（PMSG）法分别处理常年发情的湖羊和季节发情的新疆本地阿勒泰羊,研究不同处理方案对不同品种绵羊的同期发情效果。以公羊试情来统计发情率,同时在腹腔内窥镜定时输精后统计其受胎率,筛选同期发情率达到85%左右和受胎率到达90%左右的组合进行推广应用。（2）以多浪羊为研究对象,自然发情为对照组,外源激素处理为试验组,采用试验一中筛选出的CIDR+PMSG方案进行同期发情处理,在处理前后采集试验羊的血液,分析血清中FSH、LH、E2、P4的波动曲线,研究激素变化曲线与卵巢反应之间的关系,以此为依据优化绵羊MOET技术方案体系。（3）黄体寿命的长短对于MOET方案的成功起着重要的作用,基于黄体组织/细胞深入探究其相关分子调控机制,对指导MOET方案优化具有重要意义。本试验采用胶原Ⅱ酶消化法培养绵羊黄体细胞,并进行细胞鉴定,同时收集不同时间段的细胞培养液,通过ELISA检测其中孕激素（P4）浓度。黄体细胞培养成功后,添加前列腺素（PGF2α）,检测P4水平的变化。（4）为进一步探讨黄体的分子调控机制,指导MOET方案优化,同时基于本课题组最近发现的差异性表达miR-665可能参与黄体寿命相关调控研究,本试验用miR-665转染黄体细胞,对转染后的细胞进行收集,通过qRT-PCR检测黄体退化相关基因的水平变化;同时通过ELISA检测转染细胞培养液中P4的浓度变化,以此来验证miR-665/HPGDS在黄体细胞中的功能性调控作用。结果:（1）湖羊采用PGF2α+LH法发情率为66%,人工授精后的受胎率为81.82%;湖羊采用CIDR+PMSG法发情率为88%,人工授精后受胎率为90.9%。阿勒泰羊选择PGF2α+LH法发情率为63%,人工授精后受胎率为80.95%;阿勒泰羊选择CIDR+PMSG法发情率为85%,人工授精后受胎率为 90.59%。（2）CIDR+PMSG处理组多浪羊同期发情率为90%,自然发情组多浪羊发情率为38%。CIDR+PMSG处理多浪羊,撤栓/PMSG肌注48h与埋栓前1 d、埋栓第7 d、埋栓第13 d（撤栓0 h）相比,试验羊外周血中E2、FSH、LH含量显着升高（P<0.05）,P4含量显着下降（P<0.05）。（3）胶原酶Ⅱ消化法成功培养绵羊黄体细胞,并通过免疫组化检测成功鉴定细胞。不同时段的细胞培养液中,前5 d P4浓度持续上升,并在第5 d达到最大值,之后逐渐下降。黄体细胞中添加PG后,P4整体水平呈逐渐下降趋势。（4）用miR-665转染黄体细胞,转染组细胞培养液中P4浓度明显下降,未转染组中P4浓度逐渐上升;对转染后的细胞通过qRT-PCR检测表明:HPGDS,PGFS和VEGF基因显着上调（P<0.05）;基因3β-HSD有下调趋势,但变化不显着（P>0.05）;LH-R和StAR基因显着下调（P<0.05）。结论:（1）使用CIDR+PMSG法处理湖羊和阿勒泰羊发情率达都到85%,人工授精后受胎率都达到90%,可以进行应用推广。（2）采用CIDR+PMSG组合处理多浪羊,取得的发情效果好;撤栓/PMSG肌注48h时多浪羊的生殖激素分泌基本达到同步状态,与发情现象相呼应,可以此优化绵羊MOET方案。（3）胶原酶Ⅱ消化法可成功培养绵羊黄体细胞,免疫组化检测可成功鉴定黄体细胞;黄体细胞培养第5 d,细胞形态结构明显、活力高,最适合进行以其为试验材料的各种试验。黄体细胞添加PG后,细胞明显发生凋亡。（4）黄体细胞转染miR-665后,黄体退化相关基因HPGDS、PGFS和VEGF表达上调,黄体合成相关基因LH-R和StAR,3β-HSD表达下调;同时转染后细胞培养液中P4浓度呈下降趋势,这证实miR-665/HPGDS与黄体细胞确实存在靶向调控作用。
张鑫[3]（2020）在《梅花鹿定时输精技术的改进与生产应用》文中进行了进一步梳理宁夏存栏梅花鹿6000余头,主要分布在六盘山地区、中卫市和银川北部地区。梅花鹿属于季节性发情动物,在国内梅花鹿人工授精工作要求必须在九月初开始十月初结束,时间紧迫,工作量大。梅花鹿生性胆小野性大,开展试情工作难度太大,导致梅花鹿发情揭发率低,受胎率低。因此在生产中研究和应用同期排卵定时输精技术的意义重大,将会使梅花鹿的人工改良工作难度大幅降低。梅花鹿人工输精法有直肠把握输精法、开膣器输精法、腹腔镜子宫角输精法、同期发情人工授精技术等。开膣器输精法（用卡苏输精枪）不能保证输精枪完全通过子宫颈。使用简易输精枪,子宫颈口通过率高,但是卫生和无菌操作很难保证,而且埋栓以后的阴道有一定的感染率,输精枪通过阴道有污染子宫的风险。腹腔镜子宫角输精法摒弃了常规的输精通道,以微创无菌的手术通路直接将精液注入子宫角,规避了诸多不利因素的制约,降低了感染的风险,可以节约精液用量,并且可能获得更高的受胎率,值得在梅花鹿繁育工作中研究和推广。在绵羊和梅花鹿的同期发情工作中采取阴道埋置孕酮栓引发阴道感染和栓体丢失的现象比较常见,严重影响输精效果和情期受胎率。试验经过多次对梅花鹿定时输精技术的改进,并比较不同输精方法的受胎率和实用性,得出以下结论:1.梅花鹿同期排卵定时输精可以取得较高的情期受胎率。因此同期排卵定时输精程序适合推广应用,并在今后的生产实践中应继续总结和提高;2.梅花鹿阴道开膣器简易输精法比腹腔镜输精法更适合梅花鹿输精。梅花鹿子宫颈开口狭窄,卡苏输精枪不易通过,而简易输精枪因枪头较细容易通过子宫颈口。经过简易输精枪操作,证明梅花鹿子宫颈结构并不复杂,枪头进入子宫颈口后均能顺利通过整个子宫颈;3.腹腔镜输精法操作复杂,需要特定的手术环境和较昂贵的手术设备,要求术者技能高超熟练,需要配合人员数量多,不适于梅花鹿生产中推广,但是有较大的商业运用潜力,一旦技术成熟,非常适合规模化生产应用。本试验结果与预期结果相差甚远,该技术在生产中应用中还有待继续研究。4.埋栓时严格执行无菌操作技术流程并使用抗生素可以显着降低感染率;5.自制阴道栓置入器可以将栓体埋入阴道深部防止丢栓,同时CIDR栓尾结构完整,撤栓操作省时省力,有效控制了感染,工作效率也得到了显着提高。
巩薇娜[4]（2019）在《提高牛人工授精受胎率技术措施》文中提出近年,牛人工授精越来越受到关注,随着我国经济发展的速度越来越快,社会的各领域都在不断发展与进步,科学技术以前所未有的速度在迅猛发展,并且逐渐应用到牛人工授精技术中。牛人工授精技术具有非常重要的作用,是一种高价值的牛育种技术。该文主要论述了提高牛人工授精受胎率技术措施。
新疆维吾尔自治区畜牧总站[5]（2019）在《畜禽繁殖主推技术》文中研究表明1多胎羊两年三产技术1.1技术概述本技术标准依据新疆维吾尔自治区原畜牧厅相关文件多胎羊的含义进行了明确界定,对适宜引入品种、养殖环境、饲料、饲养管理与卫生防疫等方面提出了明确要求,并涉及到母羊舍和产羔舍建造技术参数、两年三产母羊营养调控、优势杂交组合、生产程序安排和多羔羊护理等配套技术。2014年9月通过自治区技术监督局审定,2014年9月26日发布、实施。
马建忠,田帅,雷刚,刘敬华[6]（2018）在《湖羊同期发情人工授精技术操作要点》文中研究表明湖羊同期发情人工授精技术是利用激素制剂人为控制湖羊发情周期,使母羊群集中时间同时发情,再用人工方法将种公羊精液输入母羊生殖道内,达到繁殖后代的目的。经实践,宁夏地区湖羊同期发情受胎率83%,采用同期发情人工授精技术测孕后受胎率可提高至90%以上。
阿秀兰,左春伟,拉巴卓玛,四郎卓玛,张成福[7]（2018）在《牦牛程序化人工授精技术推广试验效果观察》文中认为利用诱导发情、同期排卵的原理,根据既定的程序化处理程序,对当雄牦牛进行诱导发情,便于大批量人工授精,最终使放牧牦牛达到"四集中":集中发情、集中配种、集中妊娠和集中分娩。试验累计处理6 935头母牦牛,结果:同期发情率平均能达到94.82%,比自然发情率（35%）高近六十个百分点;受胎率平均为63.34%,比自然发情的受胎率（28.6%）高34.74%;犊牛成活率平均能达到98.49%,比自然交配犊牛成活率低1.51%。
梁振华,张昊,吴艳,齐冬冬[8]（2018）在《笼养蛋鸭人工授精技术改进与效果观察》文中认为在荆江蛋鸭新品系选育过程中,家系繁殖需要开展蛋鸭人工授精。通过加强公鸭饲养管理、改进公鸭采精训练方案、加强母鸭输精期保健、采用全玻璃无损伤输精器械、优化输精现场操作程序等综合技术措施,使得荆江蛋鸭家系繁殖人工授精种蛋受精率由最初的48%52%提高至85%以上,解决了笼养蛋鸭家系繁殖的问题。
木沙·托合提[9]（2017）在《塔里木兔精液采集及其保存方法的研究》文中进行了进一步梳理塔里木兔（Lepus yarcandensis）是我国特有物种,为国家二级保护动物。近年,南疆部分区域对林业及农业的危害逐年加重。然而,近年国内野兔需求市场日趋火爆,偷捕盗猎、非法倒卖时有发生并呈上升趋势。为满足市场对塔里木兔的需求,减轻野生种群的压力,通过驯养繁殖,实现保护与利用紧密结合。但塔里木兔野性强、个体小、自然繁殖率低,且其繁殖机理不明、人工繁殖技术研究尚属空白。塔里木兔精液采集及其保存方法的研究,为“精子库的建立”及人工授精技术体系的建立提供试验数据参考。本研究以塔里木兔为试验对象,采用现代动物繁殖技术手段,研究塔里木兔精液采集及其保存方法,本研究包括以下6部分内容:1.筛选适合塔里木兔麻醉保定药物种类及剂量。采用3种麻醉保定药物（速眠新Ⅱ、戊巴比妥钠、乌来糖）,按不同剂量进行药物保定,检测麻醉所需时间、麻醉持续时间、麻醉状态、不良反应等指标,探讨不同麻醉保定药物及其剂量对塔里木兔麻醉效果的影响。结果表明,3种麻醉药物均能有效诱导塔里木兔麻醉,其中速眠新Ⅱ（0.05 mL/kg）的麻醉效果较好,麻醉所需时间为6.3 min,麻醉持续时间为47 min,无不良反应,肌肉注射,且简单易行;其次为戊巴比妥钠（0.9 mL/kg）,麻醉所需时间为7.3 min,麻醉持续时间为63 min,会发生不良反应,肌肉注射会产生局部麻醉,需静脉注射;乌来糖（3.0 mL/kg）,麻醉所需时间为5.0 min,麻醉持续时间为35 min,会发生不良反应,肌肉注射会产生局部麻醉,需静脉注射。2.筛选适合塔里木兔人工采精方法。采用不同采精方法（解剖取精法、电刺激法、按摩法）进行精液采集,检测采精量、精子活力、精子密度等指标,探讨不同采精方法对塔里木兔精液采集效果的影响。结果表明,3种采精方法均能采集到精液,其中按摩法采精法效果最佳,采精量较高达0.20 mL、精子活力平均为0.65以上、且操作简单易行;其次为电刺激法,最佳射精电压为0.1-3.0 V、采精量达0.15 mL、精子活力平均为0.45以上,但操作繁琐技术要求较高;与其相比解剖取精法虽精子活力平均为0.73以上,但需要屠宰公兔。3.筛选适合塔里木兔精液保存稀释液。公兔精液采用不同稀释液（生理盐水、配方1、2、3、4）按1:5比例稀释后,在室温（20-25℃）条件下保存,并在不同时间点（0、4、8 h）采样,检测精子活力、畸形率、质膜完整率等指标,通过持续保存法检测精子存活时间,探讨不同稀释液对塔里木兔精液保存效果的影响。结果表明,塔里木兔精液在5种稀释液中保存,随着保存时间的延长精子活力和质膜完整率逐渐下降（P<0.05）,精子畸形率上升（P<0.05）;精子在不同稀释液中保存8 h时,各试验组精子活力极显着高于对照组（生理盐水组）（0.74、0.76、0.68、0.69对0）（P<0.01）,但各试验组之间无显着性差异（P>0.05）;配2的精子存活时间最长（41 h）,显着高于配1（37 h）、配3（30 h）、配4（28 h）（P<0.05）,但配3与配4之间无显着性差异（P>0.05）。4.筛选塔里木兔精液保存稀释液pH值。采用前一个试验所筛选的稀释液（配2）pH调至6.2、7.2、8.2,在室温（20-25℃）条件下保存,并在不同时间点（0、4、8 h）采样,检测精子活力、畸形率、质膜完整率等指标,通过持续保存法检测精子存活时间,探讨稀释液pH值对塔里木兔精液保存效果的影响。结果表明,塔里木兔精液在不同pH值培养液中保存,随着保存时间的延长精子活力、质膜完整率逐渐下降（P<0.05）,精子畸形率逐渐升高（P<0.05）;pH 7.2组精子活力,在保存4、8 h时,极显着高于pH 6.2和pH 8.2组（0.74、0.73对0、0.26）（P<0.01）;pH 7.2组,精子存活时间最长（42 h）,极显着高于pH 6.2（2.5 h）、pH 8.2组（6 h）（P<0.01）。5.筛选塔里木兔精液保存方法。采用前一个试验所筛选的稀释液（配2,pH 7.2）,在不同条件即低温（4-5℃）、室温（20-25℃）、恒温（37℃）下保存,并在不同时间点（0、4、8 h）采样,检测精子活力、畸形率、质膜完整率等指标,通过持续保存法检测精子存活时间,探讨不同保存方法对塔里木兔精液保存效果的影响。结果表明,塔里木兔精子在不同保存条件下保存,随着保存时间的延长精子活力、质膜完整率逐渐下降（P<0.05）,精子畸形率逐渐升高（P<0.05）;低温和常温保存组精子活力,在4、8 h时,极显着高于恒温保存组（0.81、0.78对0.45;0.71、0.76对0.31）（P<0.01）,但低温和常温保存组之间无显着性差异（P>0.05）;常温保存组精子存活时间最长（40 h）显着高于低温保存组（32 h）（P<0.05）,极显着高于恒温保存组（13 h）（P<0.01）。6.精液保存稀释液的人工授精试验验证。塔里木兔精液,分别在5种精液保存常用的稀释液（生理盐水、配方1、2、3、4）中常温（20-25℃）保存2 h后进行人工授精,并与自然交配进行对比,记录受胎率及平均产仔数等指标,探讨不同稀释液对塔里木兔受胎及产仔效果的影响。结果表明,圈养塔里木兔自然交配受胎率为60%,均高于其它组（P<0.05）,生理盐水、配方1、2、3、4组受胎率分别为20%、30%、40%、30%、30%、其中配方2的受胎效果较高达40%。
阿秀兰,左春伟,拉巴卓玛,四郎卓玛,张成福[10]（2015）在《牦牛程序化人工授精技术推广试验效果观察》文中研究表明利用诱导发情、同期排卵的原理,根据既定的程序化处理程序,对当雄牦牛进行诱导发情,便于大批量人工授精,最终使放牧牦牛达到"四集中":集中发情、集中配种、集中妊娠和集中分娩。试验累计处理6 935头母牦牛,结果:同期发情率平均能达到94.82%,比自然发情率（35%）高近六十个百分点。受胎率平均为63.34%,比自然发情的受胎率（28.6%）高34.74%。犊牛成活率平均能达到98.49%,比自然交配犊牛成活率低1.51%。
二、加强人工授精保定工作（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、加强人工授精保定工作（论文提纲范文）
（1）绵羊单胎与多胎B超诊断的方法及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 羊的妊娠诊断研究进展 |
| 1 绵羊应用B型超声进行怀孕诊断 |
| 1.1 母羊早期妊娠诊断 |
| 1.2 母羊怀胎数诊断-B超在判断怀胎数方面的应用 |
| 2 绵羊应用彩超进行怀孕诊断 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 屠宰场羊生殖器官外观形态和大体解剖形态观察 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 准备药品和器械 |
| 1.2.2 采集新鲜标本的步骤 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 采集标本的基本情况 |
| 2.2 解剖与超声子宫切面的形态关系 |
| 3 讨论 |
| 3.1 品种、体重、体型和饲养环境和营养等的不同绵羊生殖器官构造的差异 |
| 3.2 绵羊生殖器官子宫和卵巢的特点 |
| 3.3 绵羊循环系统的建立与血管分布观察 |
| 试验二 应用便携式B超对绵羊妊娠诊断方法的建立 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验动物来源 |
| 1.2 药品和器械准备 |
| 1.2.1 药品和耗材 |
| 1.2.2 主要仪器 |
| 1.2.3 检查方法 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 总体检查羊只的情况 |
| 2.2 检查保定方法分析 |
| 2.3 操作手法的分析 |
| 3.讨论 |
| 3.1 保定方法的选择 |
| 3.2 操作手法的掌握 |
| 3.3 B超进行妊娠诊断过程中的注意事项 |
| 3.4 检查羊只的工作效率方面 |
| 试验三 应用便携式B超对母羊诊断单胎和多胎的操作方法和声像图解析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 B超操作和现场实际诊断学习方法 |
| 1.2.2 便携式B超仪 |
| 1.2.3 绵羊单胎与多胎鉴别诊断的操作方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 部分绵羊实际产羔的具体图片如下 |
| 2.2 绵羊单胎与多胎鉴别典型声像图 |
| 3 讨论 |
| 试验四 超声诊断鉴别单羔、多羔与实际产羔符合率的研究 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 使用的超声仪器和检查方法 |
| 1.3 检查怀孕与多羔诊断流程技术路线 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 检查羊保定的基本情况 |
| 2.2 超声检查结果与实际产羔的符合率结果 |
| 2.3 典型声像图 |
| 3.讨论 |
| 3.1 检查前的准备、保定操作方法、仪器要求和操作效率 |
| 3.2 在声像图的观察和识别方面 |
| 3.3 早期妊娠诊断时间、群体孕检管理方面 |
| 3.4 羊做B超检查的实际价值 |
| 3.5 多胎鉴别准确性分析 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 便携式B超仪扫查绵羊进行妊娠诊断鉴别单胎、多胎的操作程序和典型声像图谱 |
| 1 目的 |
| 2 准备器材和药品 |
| 3 仪器 |
| 3.1 50s型 Tringa Vet便携式B超仪 |
| 3.2 HS-101V便携式B超仪 |
| 3.3 Ovi-Scan超声波扫描仪 |
| 4 操作步骤 |
| 4.1 保定方法 |
| 4.2 直肠探查操作步骤 |
| 4.3 腹部探查操作步骤 |
| 4.4 存储图像 |
| 5 绵羊妊娠典型声像图谱 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
（2）绵羊MOET技术方案优化及其相关分子机制研究（论文提纲范文）
| 课题来源 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英汉缩略语名词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1 论文研究的目的意义 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 MOET技术方案体系 |
| 2.1.1 同期发情研究进展 |
| 2.1.2 超数排卵研究进展 |
| 2.1.3 人工授精研究进展 |
| 2.1.4 胚胎移植研究进展 |
| 2.2 MOET技术方案体系的影响因素 |
| 2.2.1 内分泌生殖激素对MOET技术的影响 |
| 2.2.2 不同基因(型)表达水平对MOET技术的影响 |
| 2.2.3 不同调节因子对MOET技术的影响 |
| 2.3 同期发情定时输精技术研究进展 |
| 2.4 MOET存在的问题与展望 |
| 3 研究内容与技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 绵羊同期发情定时输精优化研究 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 时间和地点 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.2.1 试验动物 |
| 2.2.2 试验药品 |
| 2.2.3 试验仪器 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 同期发情处理 |
| 2.3.2 腹腔内窥镜进行定时输精 |
| 2.4 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 试验二 CIDR+PMSG处理多浪羊及血液中生殖激素测定 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 时间和地点 |
| 2.2 试验动物 |
| 2.3 主要试剂 |
| 2.4 主要仪器 |
| 2.5 试验分组 |
| 2.6 CIDR+PMSG处理多浪羊生殖激素测定 |
| 2.7 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 CIDR+PMSG处理多浪羊发情率统计 |
| 3.2 CIDR+PMSG处理前后多浪羊生殖激素变化 |
| 4 讨论 |
| 4.1 CIDR+PMSG处理对多浪羊发情的影响 |
| 4.2 各生殖激素含量变化及对母羊发情的影响 |
| 5 小结 |
| 试验三 绵羊黄体细胞的培养鉴定及P_4浓度测定 |
| 1 引言 |
| 2 试验材料 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 主要试剂 |
| 2.3 主要仪器和设备 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 绵羊原代黄体细胞的分离与培养 |
| 3.2 绵羊黄体细胞的纯化与培养 |
| 3.3 绵羊黄体细胞的鉴定 |
| 3.4 黄体细胞中P_4浓度检测 |
| 3.5 黄体细胞中添加PG并检查P_4浓度 |
| 4 结果 |
| 4.1 样品的取材 |
| 4.2 胶原酶Ⅱ消化成功分离绵羊黄体细胞 |
| 4.3 SYP细胞免疫组鉴定黄体细胞 |
| 4.4 黄体细胞中P_4浓度测定 |
| 4.5 黄体细胞中添加PG并检查P_4浓度 |
| 5 讨论 |
| 5.1 绵羊黄体细胞的原代培养 |
| 5.2 绵羊黄体细胞的纯化培养 |
| 5.3 绵羊黄体细胞的鉴定 |
| 5.4 黄体细胞中P_4浓度变化 |
| 5.5 黄体细胞添加PG后P_4浓度变化 |
| 6 小结 |
| 试验四 miR-665/HPGDS调控黄体退化机制研究 |
| 1 引言 |
| 2 试验器材 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验仪器 |
| 2.3 主要试剂 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 miR-665转染黄体细胞 |
| 3.2 黄体细胞转染miR-665后qRT-PCR检测相关基因水平变化 |
| 3.2.1 总RNA提取及反转录 |
| 3.2.2 Real time PCR |
| 3.3 黄体细胞转染前后P_4浓度测定 |
| 3.4 统计方法 |
| 4 结果 |
| 4.1 miR-665转染黄体细胞 |
| 4.2 黄体细胞转染miR-665后相关基因水平检测 |
| 4.2.1 目的基因与β-actin扩增结果 |
| 4.2.2 miR-665转染黄体细胞后相关基因表达变化 |
| 4.3 黄体细胞转染miR-665后P_4浓度检测 |
| 5 讨论 |
| 5.1 miRNA-665转染绵羊黄体细胞 |
| 5.2 miR-665转染黄体细胞后相关基因表达变化 |
| 5.3 ELISA检测黄体细胞转染miR-665后P_4浓度变化 |
| 6 小结 |
| 第三章 结论 |
| 第四章 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
（3）梅花鹿定时输精技术的改进与生产应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 鹿的重要价值及国内外鹿业发展现状 |
| 1.2 宁夏鹿产业概况 |
| 1.3 国内外梅花鹿的繁殖生理及输精技术应用现状 |
| 1.4 影响梅花鹿人工输精受胎率的因素 |
| 1.5 同期发情定时输精技术 |
| 1.5.1 同期发情技术的机理 |
| 1.5.2 同期发情常用的激素功能 |
| 1.5.3 奶牛CIDR同期发情定时输精程序 |
| 1.5.4 梅花鹿同期发情程序 |
| 1.6 同期发情中孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制 |
| 1.6.1 常用孕酮阴道栓的结构及其优缺点 |
| 1.6.2 孕酮阴道栓在实践应用中存在的问题 |
| 1.7 研究应用的目的及意义 |
| 第二章 梅花鹿定时输精技术改进与生产应用 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 梅花鹿同期排卵技术的效果观察 |
| 2.2.2 腹腔镜法和开膣器法两种输精枪输精实践与对比 |
| 2.2.3 孕同期发情中孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制技术实验结杲 |
| 2.2.3.1 添加抗生素控制感染和剪短栓尾防丢失的试验结果 |
| 2.2.3.2 改进器具控制感染和对折栓尾防丢失的效果观察试验结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 梅花鹿同期排卵技术 |
| 2.3.2 不同输精方法的输精效果和实用性比较 |
| 2.3.3 埋置孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制 |
| 第三章 结论 |
| 3.1 梅花鹿同期排卵技术 |
| 3.2 适合推广的梅花鹿人工授精技术 |
| 3.3 埋置孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制方法 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（4）提高牛人工授精受胎率技术措施（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 准确进行母牛发情鉴定 |
| 2 精液处理与输精 |
| 3 严格规范人工授精技术 |
| 3.1 人工授精工作准备 |
| 3.2 准确使用输精枪 |
| 4 加强母牛护理 |
| 4.1 输精前清洗与消毒 |
| 4.2 发病后护理 |
| 5 结束语 |
（5）畜禽繁殖主推技术（论文提纲范文）
| 1 多胎羊两年三产技术 |
| 1.1 技术概述 |
| 1.2 增产增效情况 |
| 1.3 技术要点 |
| 2 牛冷冻精液人工授精配种技术 |
| 2.1 技术概述 |
| 2.2 增产增效情况 |
| 2.3 技术要点 |
| 2.4 注意事项 |
| 3 绵羊人工授精技术 |
| 3.1 技术概述 |
| 3.2 增产增效情况 |
| 3.3 技术要点 |
| 3.3.1 精液采前处理与采精 |
| 3.3.1. 1 种公羊采精调教: |
| 3.3.1. 2 采精前的准备: |
| 3.3.1. 3 采精操作: |
| 3.3.2 精液处理与输精 |
| 3.3.2. 1 精液品质检查: |
| 3.3.2. 2 精液稀释: |
| 3.3.2. 3 输精时间: |
| 3.3.2. 4 输精剂量: |
| 3.3.2. 5 输精部位: |
| 3.3.2. 6 输精方法: |
| 3.3.2. 7 输精次数: |
| 3.3.3 配种前期工作流程 |
| 3.3.3. 1 种公羊与试情公羊的准备: |
| 3.3.3. 2 母羊的发情检查: |
| 3.3.3. 3 采精与精液处理: |
| 3.3.3. 4 羊只保定: |
| 3.4 注意事项 |
| 4 猪人工授精技术 |
| 4.1 技术概述 |
| 4.2 增产增效情况 |
| 4.3 技术要点 |
| 4.3.1 公猪的采精: |
| 4.3.2 精液稀释与保存: |
| 4.3.3 母猪发情鉴定: |
| 4.3.4 母猪输精: |
| 5 三元猪繁育生产技术 |
| 5.1 技术概述 |
| 5.2 增产增效情况 |
| 5.3 技术要点 |
| 5.4 注意事项 |
| 6 马人工授精技术 |
| 6.1 技术概况 |
| 6.2 增产增效情况 |
| 6.3 技术要点 |
| 6.4 适宜区域 |
| 6.5 注意事项 |
| 7 奶牛生产性能测定(DHI)与日粮调控技术 |
| 7.1 技术概述 |
| 7.2 增产增效情况 |
| 7.3 技术要点 |
| 7.3.1 规范采样操作: |
| 7.3.2 完善并规范牛场基本信息资料、牛号编写规则和牛场基础数据: |
| 7.3.3 DHI报告解读和日粮配方与饲养管理措施改进: |
| 7.4 注意事项 |
| 7.5 适宜区域 |
| 8 超声波早期妊娠诊断技术 |
| 8.1 技术概述 |
| 8.2 增产增效情况 |
| 8.3 技术要点 |
| 8.4 适宜区域 |
| 8.5 注意事项 |
| 9 肉牛超声波胴体质量活体测定技术 |
| 9.1 技术概述 |
| 9.2 增产增效情况 |
| 9.3 技术要点 |
| 9.4 适宜区域 |
| 9.5 注意事项 |
（6）湖羊同期发情人工授精技术操作要点（论文提纲范文）
| 1 羊只准备 |
| 1.1 母羊的准备 |
| 1.2 种公羊的准备 |
| 2 母羊同期发情 |
| 2.1 湖羊同期发情阴道栓的选择 |
| 2.2 保定 |
| 2.3 放栓 |
| 2.4 撤栓 |
| 2.5 试情 |
| 3 人工授精 |
| 3.1 采精 |
| 3.2 精液品质检查 |
| 3.3 精液稀释 |
| 3.4 输精 |
| 3.5 测孕 |
| 4 结语 |
| 4.1 选择最佳同期发情人工授精时间 |
| 4.2 加强专业技术队伍的培养 |
（7）牦牛程序化人工授精技术推广试验效果观察（论文提纲范文）
| 1 牦牛程序化人工授精技术的原理 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验母牛 |
| 2.1.2 所需冻精、仪器及药品 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 |
| 2.2.2 采取措施隔离随群的公牛。 |
| 2.2.3 加强岗前培训, 确保工作顺利开展。 |
| 2.2.4 规范输精技术。 |
| 2.2.5 适时输精。 |
| 2.2.6 程序化人工授精处理方案[3]。 |
| 3 试验结果与分析 |
| 3.1 发情受胎情况统计 (见表1) |
| 3.2 推广效果调查分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 影响程序化人工授精效果的因素分析 |
| 4.1.1 母牦牛的个体差异 |
| 4.1.2 母牦牛的饲养管理 |
| 4.1.3 繁殖疾病 |
| 4.2 同期发情程序与药物的耐受性 |
| 4.2.1 同期发情处理方案 |
| 4.2.2 药效及药物耐受性 |
| 4.3 环境条件因素 |
| 4.3.1 保定 |
| 4.3.2 其他方面 |
（8）笼养蛋鸭人工授精技术改进与效果观察（论文提纲范文）
| 1 笼养蛋鸭人工授精关键技术改进与效果观察 |
| 1.1 公鸭适时上笼调教 |
| 1.2 采用全玻璃无损伤输精器械 |
| 1.3 优化现场输精方法 |
| 2 笼养蛋鸭人工授精辅助配套技术 |
| 2.1 公鸭采精训练技术 |
| 2.2 精液稀释保存技术 |
| 2.3 母鸭输精期间保健技术 |
| 3 输精时间及精液稀释倍数对种蛋受精率的影响 |
| 4 小结 |
（9）塔里木兔精液采集及其保存方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 塔里木兔生态习性 |
| 1.1.2 塔里木兔繁殖特性 |
| 1.1.3 塔里木兔资源现状 |
| 1.1.4 国内塔里木兔驯养繁育现状 |
| 1.2 哺乳动物精液采集及其保存技术研究进展 |
| 1.2.1 哺乳动物常用麻醉药物的应用及研究现状 |
| 1.2.2 哺乳动物精液采集技术的应用及研究现状 |
| 1.2.3 哺乳动物精液保存技术的研究进展 |
| 1.2.4 哺乳动物精液稀释液的研究现状及进展 |
| 1.2.5 兔精液保存效果的影响因素 |
| 1.2.6 兔人工授精技术的研究现状 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 主要仪器及药品 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验动物的麻醉 |
| 2.2.2 精液的采精 |
| 2.2.3 精液的稀释 |
| 2.2.4 精液的保存 |
| 2.2.5 精液稀释液的配制 |
| 2.2.6 精液质量的检测 |
| 2.2.7 人工授精 |
| 2.2.8 自然配种 |
| 2.2.9 受胎率的评价 |
| 2.3 试验设计与分组 |
| 2.3.1 适宜塔里木兔麻醉药种类及剂量的筛选 |
| 2.3.2 适宜塔里木兔人工采精方法的筛选 |
| 2.3.3 适宜塔里木兔精液稀释液的筛选 |
| 2.3.4 适宜塔里木兔精液稀释液pH值的筛选 |
| 2.3.5 适宜塔里木兔精液保存方法的筛选 |
| 2.3.6 精液稀释液的人工授精试验验证 |
| 2.4 统计分析 |
| 第3章 结果与分析 |
| 3.1 麻醉药种类及剂量对塔里木兔麻醉效果的影响 |
| 3.2 不同采精方法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.2.1 解剖取精法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.2.2 电刺激法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.2.3 按摩法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.3 不同稀释液对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 3.3.1 不同稀释液对塔里木兔精子活力及存活时间的影响 |
| 3.3.2 不同稀释液对塔里木兔精子畸形率的影响 |
| 3.3.3 不同稀释液对塔里木兔精子质膜完整率的影响 |
| 3.4 稀释液PH值对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 3.4.1 稀释液pH值对精子活力及存活时间的影响 |
| 3.4.2 稀释液pH值对塔里木兔精子畸形率的影响 |
| 3.4.3 稀释液pH值对塔里木兔精子质膜完整率的影响 |
| 3.5 不同保存方法对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 3.5.1 不同保存方法对塔里木兔精子活力及存活时间的影响 |
| 3.5.2 不同保存方法对塔里木兔精子畸形率的影响 |
| 3.5.3 不同保存方法对塔里木兔精子质膜完整率的影响 |
| 3.6 不同稀释液对塔里木兔受胎及产仔效果的影响 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 麻药剂量及其种类对塔里木兔麻醉效果的影响 |
| 4.2 不同采精方法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 4.3 不同稀释液对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 4.4 不同PH值对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 4.5 不同保存方法对塔里木兔的精液保存效果的影响 |
| 4.6 不同稀释液对塔里木兔受胎率的影响 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）牦牛程序化人工授精技术推广试验效果观察（论文提纲范文）
| 1牦牛程序化人工授精技术的原理 |
| 2试验材料与方法 |
| 2.1试验材料 |
| 2.2试验方法 |
| 3试验结果与分析 |
| 3.1发情受胎情况统计(见表1) |
| 3.2推广效果调查分析 |
| 4讨论 |
| 4.1影响程序化人工授精效果的因素分析 |
| 4.2同期发情程序与药物的耐受性 |
| 4.3环境条件因素 |
四、加强人工授精保定工作（论文参考文献）
- [1]绵羊单胎与多胎B超诊断的方法及应用研究[D]. 刘娜娜. 石河子大学, 2020(01)
- [2]绵羊MOET技术方案优化及其相关分子机制研究[D]. 牟健. 石河子大学, 2020
- [3]梅花鹿定时输精技术的改进与生产应用[D]. 张鑫. 宁夏大学, 2020(03)
- [4]提高牛人工授精受胎率技术措施[J]. 巩薇娜. 畜牧兽医科学(电子版), 2019(13)
- [5]畜禽繁殖主推技术[J]. 新疆维吾尔自治区畜牧总站. 新疆畜牧业, 2019(02)
- [6]湖羊同期发情人工授精技术操作要点[J]. 马建忠,田帅,雷刚,刘敬华. 宁夏农林科技, 2018(06)
- [7]牦牛程序化人工授精技术推广试验效果观察[J]. 阿秀兰,左春伟,拉巴卓玛,四郎卓玛,张成福. 草学, 2018(03)
- [8]笼养蛋鸭人工授精技术改进与效果观察[J]. 梁振华,张昊,吴艳,齐冬冬. 中国家禽, 2018(11)
- [9]塔里木兔精液采集及其保存方法的研究[D]. 木沙·托合提. 新疆农业大学, 2017(02)
- [10]牦牛程序化人工授精技术推广试验效果观察[J]. 阿秀兰,左春伟,拉巴卓玛,四郎卓玛,张成福. 草业与畜牧, 2015(05)