中成药使用误区及对策

一、中成药使用中的误区及对策（论文文献综述）

盛永琴,张莹^[1]（2021）在《门诊药房自动化发药系统的建设与管理实践》文中认为目的:分析门诊药房自动化发药系统的建设与管理实践,探讨提高门诊药房的管理水平,以提升药房服务质量。方法:以医院门诊药房为研究对象,建设自动化发药系统并实施相应的管理措施,比较自动化发药系统实施前后门诊药房管理情况。结果:实施后门诊药房的取药等候时间、单方配药时间、药师工作强度评分等均少于实施前,实施后人均日配药量高于实施前,实施前后的数据比较差异显着（P<0.05）。结论:加强对门诊药房自动化发药系统的建设与管理,能够在一定程度上提高门诊药房管理水平,提升药房工作效率与药房服务质量。

吴晓花,方瑾^[2]（2021）在《耳鼻咽喉科中药口服液使用合理性与管理对策》文中提出目的:评价耳鼻咽喉科中药口服液临床应用合理性,更好地指导中药口服液合理使用。方法:以医院2019年12月～2020年12月耳鼻咽喉科收治且使用中药口服液治疗的240例患者为研究对象,对其中药口服液用药合理性、用药不良反应等资料予以回顾分析。结果:240例患者均单独使用中药口服液,包括蒲地蓝消炎口服液、鼻窦炎口服液、喉咽清口服液、蓝芩口服液、咽喉宁口服液、金银花口服液,其中蒲地蓝消炎口服液使用率最高（40.41%）;12例不合理用药,占5.00%,包括不符合中医辨证施治原则（2.08%）,超适应证用药（1.67%）与用量不适宜（1.25%）。10例发生不良反应,占4.17%,包括胃肠道不良反应、皮肤及其附件不良反应、神经系统不良反应,其中以胃肠道不良反应为主（60.00%）。结论:耳鼻咽喉科中药口服液总体临床应用合理,存在个别不合理用药与用药不良反应问题,需要持续性加强耳鼻咽喉科中药口服液临床应用管理,保证用药合理性。

朱文慧,周晟,刘莉,孟庆刚^[3]（2021）在《基于扎根理论的中成药上市后再评价专家访谈资料分析》文中指出目的开展更全面的中成药临床应用资料收集,并对非定量化资料进行定性处理。方法运用专家深度访谈的方法,以某中成药的临床应用为例,对临床上使用过该中成药的专家进行半结构式访谈,记录并整理访谈资料,引入扎根理论方法进行访谈资料分析。结果本研究共访谈了10位专家,经扎根理论分析编码,将该中成药的临床应用编码为该药的背景、有效性、安全性、经济便宜性、依从性、临床定位6个主范畴,最终提炼出一个核心类属,并围绕这几个方面的具体信息进行详细分析。结论通过收集、整理和分析专家经验性信息,丰富了中成药上市后再评价的临床证据集,明确了已上市中成药的临床应用范围,可为后续的临床和科研研究提供证据支持,同时,专家深度访谈和扎根理论分析是对专家经验的挖掘和利用,还可应用于中医经验传承、医者诊疗思维研究等领域。本研究进行了方法探讨和实例验证,以期为后续更高阶的研究奠定基础。

曹玲玲,钱蓉^[4]（2021）在《呼吸内科老年慢性病患者对中成药使用误区与管理对策》文中认为目的:探讨呼吸内科老年慢性病患者对中成药使用误区与管理对策。方法:2019年1月～2020年10月医院呼吸内科收治老年慢性病患者130例,随机分为对照组和观察组,每组65例。对照组实施常规的中成药使用管理。观察组在常规的中成药使用管理基础上进行持续性的用药安全管理。利用用药安全调查表调查患者常见中成药使用误区。比较两组患者的中成药使用的知识、态度、行为得分。结果:患者对中成药使用误区占比最高的为缺乏服药时间、方法、贮藏等知识不足（44.62%）,盲目听信他人经验（42.31%）,自行用药（38.46%）。观察组患者的中成药使用知识、态度、行为得分明显高于对照组（P<0.05）。结论:呼吸内科老年慢性病患者对中成药使用误区包括知识、态度、行为方面,应进一步进行持续性管理规范患者的用药安全行为。

张莉莉,王粮萍,厉贤敏^[5]（2021）在《心血管内科中成药临床应用特征及管理对策》文中提出目的:总结医院心血管内科中成药临床应用特征及其存在问题,进而给出管理对策。方法:随机从医院2020年使用中成药治疗的心血管内科患者中选择200例纳入研究,总结心血管内科中成药用药特点、用药合理性、用药不良反应等。结果:医院心血管内科中成药使用率较高的包括复方丹参滴丸、心可舒片、稳心颗粒、银杏叶软胶囊、血府逐瘀胶囊、百乐眠胶囊等,中成药均为口服药物。200例患者在中成药使用中184例用药合理,16例患者存在不合理用药问题,包括不符合"辨证论治"、适应证不适宜、重复用药、超剂量用药。200例患者中成药使用期间有4例出现不良反应,占到2.00%。结论:心血管内科中成药临床应用基本合理,存在小比例的不合理用药问题,需要重视对存在问题的分析,全面加强管理,提高心血管内科中成药使用安全性与合理性。

王建新^[6]（2021）在《基于GRADE系统方法学的中成药治疗成人支气管哮喘临床应用指南研究》文中研究表明研究目的:目前中成药治疗成人支气管哮喘的临床研究证据有限,本研究拟运用The Grading of Recommendations Assessment,development and evaluation（GRADE）系统方法学和世界卫生组织（World Health Organization,WHO）指南制定手册,系统检索中成药治疗支气管哮喘的临床研究文献,应用Cochran系统评价方法,参考当前最佳证据,遵循“循证为主、共识为辅、经验为鉴”的原则,制定《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》,遴选出临床定位准确、疗效确切、具有循证医学证据或专家共识意见高度支持的中成药,解决哮喘防治过程中存在的中成药滥用、不合理使用的问题,规范化并推广中成药在成人哮喘防治中的应用,提高哮喘控制水平,并推动高质量临床研究证据的产生。研究方法:1.形成指南制定小组:指南发起者中国中药协会建立指南指导委员会,指南指导委员会按照中西医并重的原则确立指南共识专家组成员、指南秘书处和指南专家顾问。2.指南选题:依据PICO（P:人群;I:干预措施;C:对比;O:结局指标）模式,确定指南范围、临床问题和结局指标。本指南主要关注中成药对成人支气管哮喘的临床优势。通过两轮调查问卷获取临床专家的意见并使用专家共识法完成临床问题的确立和结局指标重要性排序。临床问题通过PICO进行解构,达成共识。结局指标分为关键结局（7-9分）、重要结局（4-6分）、不重要结局（1-3分）,由指南小组组员进行打分并有效排序。3.中成药遴选:基于全面的数据库（《国家医保目录》《国家基本药物目录》《中华人民共和国药典》以及国家食品药品监督管理局网站等药品查询网站）检索和专家推荐意见进行中成药的筛选。4.证据获取与系统评价:制定高效准确的检索策略,运用网络检索和手工检索相结合的方式,系统检索Pubmed、EMBASE、Cochrane英文数据库以及中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊数据库（维普）、万方医学数据库、中国生物医学文献数据库,检索时间为建库至2019年6月30日,根据纳排标准,筛选系统评价和随机对照研究（Randomized controlled trial,RCT）。如果为质量较高的系统评价则直接利用,如果需要更新则在原研究基础上进行更新。如需进行新的系统评价,则严格按照Cochrane系统评价指导手册进行。应用Review Manager 5.3软件对结局指标相同、数据类别相同的RCT研究的数据进行整合分析。结合中医药的特殊性,本指南充分考虑中医古典文献、中医教科书中推荐的中成药并将中医经典方药的汤剂文献也纳入到指南证据当中。5.证据质量分级:对于证据数量充足的中成药,采用GRADE方法对纳入的中成药的有效性和安全性的证据体进行汇总和质量评价,制定证据总结表和从证据到决策的框架表。证据数量不足、无法进行Meta分析的中成药由秘书组制作共识意见表,通过德尔菲法进行问卷调查,形成基于专家共识的推荐意见。根据GRADE方法,专家应在充分考量5个降级因素（偏倚风险、间接性、异质性、不精确性和发表偏倚）和3个升级因素（大效应量、剂量效应关系和负偏倚）基础上形成证据总结表,得出初步推荐意见。6.推荐意见形成与共识方法:指南共识小组成员基于当前最佳研究证据,考虑经济学因素、患者偏好和价值观、公平性、可及性等因素就形成推荐意见。对基于临床证据水平的推荐意见采取1次或多次的专家共识法,对于某些中医传统经典名方和根据名老中医验方化裁的中成药,采用德尔菲（Delphi）法通过1轮调查,形成推荐意见共识。研究结果:1.循证研究:共纳入10种中成药（循证证据支持:8种,专家共识推荐:2种）,涉及研究文献69篇,包括13篇小青龙汤研究、32篇苏黄止咳胶囊、3篇玉屏风颗粒、2篇丹龙口服液相关、3篇平喘益气颗粒、喘可治注射液10篇、2篇固本咳喘胶囊、三拗片4篇,另有寒喘祖帕颗粒、止喘灵口服液通过德尔菲（Delphi）专家共识法纳入指南。2.指南推荐意见:（1）支气管哮喘急性发作期,以喘息,气急,胸闷,喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见遇寒受冷发作,咳嗽痰少或清稀泡沫痰,舌淡苔白（寒哮证）的支气管哮喘急性发作患者,推荐联合使用小青龙制剂（极低质量,强推荐）;以喘息,气急,胸闷,喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见咳嗽,咳痰较重（寒哮证）的患者,可在西医治疗基础上,联合使用寒喘祖帕颗粒（弱推荐,仅依据专家共识）;以喘息,气急、胸闷、喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见痰白清稀、神疲乏力,怕风怕冷（气虚寒哮证）的支气管哮喘急性发作期患者,推荐在西医治疗基础上联合使用平喘益气颗粒（低质量,弱推荐）。以喘息,气急,胸闷,喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见痰黄粘稠、烦热燥渴,舌红苔黄（热哮证）为主要临床表现的支气管哮喘急性发作期患者,推荐联合使用丹龙口服液（中等质量,强推荐）。（2）支气管哮喘慢性持续期,以喘息,胸闷为主要临床表现,兼见痰多,痰黄粘稠,舌红苔黄的支气管哮喘慢性持续期患者的可在西医治疗基础上,联合使用丹龙口服液（弱推荐,仅依据专家共识）;以喘息,咳嗽,胸闷为主要临床表现的支气管哮喘慢性持期患者,如胸闷、咳嗽较重,兼见痰多,色白或黄白相间,可在西医治疗基础上,联合使用止喘灵口服液（弱推荐,仅依据专家共识）;以喘息,胸闷,气短为主要临床表现,兼见症状反复加重,怕风怕冷,面色苍白,腰膝酸软（肾虚挟痰证）的支气管哮喘慢性持续期患者,可在西医治疗基础上,联合使用喘可治注射液（极低质量,弱推荐）;间歇状态或轻度持续患者,如患者不耐受或不接受吸入型糖皮质激素治疗时,可考虑单独使用丹龙口服液、止喘灵口服液或喘可治注射液（弱推荐,仅依据专家共识）;（3）支气管哮喘临床缓解期:以出汗多,怕风怕冷,气短乏力,体弱易感冒为主要临床表现的支气管哮喘临床缓解期患者,可在西医治疗基础上,联合使用玉屏风颗粒（极低质量,弱推荐）;以气短乏力,咳痰,食少,面色萎黄,手脚发冷,腰腿酸软为主要临床表现的支气管哮喘慢性持续期患者,可在西医治疗基础上,联合使用固本咳喘胶囊（低质量,弱推荐）;（4）咳嗽变异性哮喘患者,以咳嗽,阵发性咳嗽,干咳无痰或少痰,舌苔薄白（风咳证）为主要临床表现的咳嗽变异性哮喘患者,可在西医治疗基础上,联合使用苏黄止咳胶囊（低质量,强推荐）;以咳嗽声重,咳嗽有痰,痰白清晰为主要临床表现的咳嗽变异性哮喘患者,在西医治疗基础上,推荐联合使用三拗片（低质量,弱推荐）。3.指南质量评价:纳入文献质量方面,本指南纳入的多数研究质量偏低,严重影响了研究结果的证据水平,因此本指南推荐意见的质量等级较低,只有1项B级（中等质量）、4项C级（低质量）和3项D级（极低质量）。指南方法学方面,基于AGREE-Ⅱ工具的指南评价显示本指南的得分较高,范围与目的得分为96.3%、参与人员为75.9%、制定的严谨性为93.1%、清晰性与可读性为90.5%、应用性为16.7%、编辑的独立性为100%,全面评估方面均为建议使用。研究结论:中成药治疗支气管哮喘有较好的疗效和安全性,通过本指南的制定,将中成药治疗哮喘从经验用药发展为“循证为主、共识为辅、经验为鉴”推荐。经专家共识后得出以下推荐意见:支气管哮喘急性发作期,寒哮证患者正在西医治疗基础上联合使用小青龙制剂（强推荐,极低质量）、寒喘祖帕颗粒（弱推荐,仅依据专家共识）,气虚寒哮证患者推荐在西医治疗基础上联合使用平喘益气颗粒（弱推荐,低质量）,热哮证患者推荐联合使用丹龙口服液（中等质量,强推荐）。支气管哮喘慢性持续期,推荐痰热壅肺证患者使用丹龙口服液（弱推荐,仅依据专家共识）、胸闷咳嗽痰多患者使用止喘灵口服液（弱推荐,仅依据专家共识）、肾虚挟痰证患者使用喘可治注射（极低质量,弱推荐）,间歇状态或轻度持续患者,如患者不耐受或不接受吸入型糖皮质激素治疗时,可考虑单独使用以上中成药（弱推荐,仅依据专家共识）。支气管哮喘临床缓解期,推荐表虚自汗证患者使用玉屏风散（弱推荐,极低质量）、脾肾气虚证患者使用固本咳喘胶囊（弱推荐,低质量）。咳嗽变异性哮喘,推荐风咳证患者使用苏黄止咳胶囊（强推荐,低质量）、咳嗽声重有痰患者使用三拗片（弱推荐,低质量）。本指南基于循证方法,严格遵循指南制定方法学,但局限于低质量的临床研究和有限的证据,本指南推荐意见证据质量较低,且依赖于间接证据和专家共识意见,因此本指南的推荐意见可靠性较低。未来还需要更多高质量的研究为中成药治疗哮喘提供有力的证据。

陈晶晶,孙高幸^[7]（2020）在《中成药使用的常见误区及相关注意要点》文中提出在临床上,中成药的使用普遍,从处方点评中发现存在较多不规范现象,作者认为应该是临床医师本身原因及患者对中成药的理解误区所致。文章目的在于指出中成药使用中一些常见的误区及使用注意点,探索切实可行且行之有效的中成药培训方案,使临床医师能够深入了解中成药的使用,并倡导临床医师对中成药的药效、药性正确充分理解的情况下,注意其他关因素（包括配伍及如何服药等）,进而更加合理、规范使用中成药。

李佳音^[8]（2020）在《大连市区连锁药店儿童用OTC中成药药学服务现状研究》文中进行了进一步梳理目的:本课题通过大连市内五区连锁药店门店的实地调研,了解儿童用非处方中成药药学服务现状,对该地区连锁药店儿童用非处方中成药药学服务存在的问题与不足进行归纳和分析,提出一些科学、可行的解决对策。为规范我国连锁药店儿童用非处方中成药药学服务提供参考。方法:1.文献研究法:通过校图书馆、CNKI和维普等数据库、国家食品药品监督管理总局等相关部门官方网站查阅与“儿童用药”、“药学服务”、“连锁药店”、“中成药”、“非处方药”等关键词相关的书籍,文献资料,政策文件,法律法规等,了解我国连锁药店儿童用药药学服务研究及发展现状,收集研究的基础资料。2.实地调研:通过对实地调研,了解连锁药店儿童用非处方中成药药学服务的现状。采用了观察法、访谈法和问卷调查法。观察法:通过观察连锁药店相关设施和患儿家属真实购药过程,了解儿童用非处方中成药药学服务流程。访谈法:通过对连锁药店药学技术人员基本情况的访问,了解药学服务人员的整体水平和服务质量。问卷调查:通过对患儿家属进行问卷调查,了解儿童用药现状及患儿家属对药学服务的需求。结果:连锁药店的儿童用非处方中成药品种较少,多为11到20种;相关设施不完善,仅有7家连锁药店设置了药学服务区,家开展了宣传活动,内容均与儿童、非处方药和中成药合理用药无关;连锁药店药学技术人员的配备率为83%,执业药师配备率仅11%,学历以大专为主,中医药专业的比重较低;儿童用非处方中成药药学服务流程简单,缺少的内容主要是患儿年龄、体重和药历;患儿家属对连锁药店的评价不高。结论:通过实地调研发现,连锁药店儿童用非处方中成药药学服务存在专用药品较难满足日常需求、药学服务流程及内容不完善、专业药学技术人员数量和质量较低、患儿家属缺少儿童安全用药常识、我国缺乏儿童用药药学服务相关法律法规等问题。针对上述问题,提出以下建议:设置特殊人群药学服务区,加强对人员在儿童、中成药方面的知识和技能培训,积极开展儿童用非处方中成药药学服务;加强对执业药师的监管、把控连锁药店的数量;建立儿童用药药学服务相关法律法规,明确儿童用药信息,改变儿童药物的颜色和形并加强新药研发。

司东丽^[9]（2019）在《基于药品说明书的儿童用中成药安全问题研究》文中研究说明儿童决定着祖国未来发展的一切可能,儿童不只是一个维护家庭的纽带更关乎着祖国和民族的未来发展大计。儿童的身心健康能否得到保障,与儿童用药的安全性有着很大的关系。由于儿童生理发育尚不完全,用药安全问题时有发生。中药制剂在我国使用广泛,当前我国儿童专用药大多以中成药为主,鉴于指导安全合理用药的主要工具是药品说明书,因此以选用中成药说明书中儿童用药信息方面为切入点,利用中医药理论、儿科用药基本原则、说明书的相关规定分析归纳目前儿童用中成药说明书中存在的问题及建议,并探讨儿童用药安全存在的一些问题,进而从科学的角度出发,为儿童用药的安全性提供可靠的建议,减少儿童在用药过程中可能发生的风险,提高儿童用药安全性、科学性、合理性,以期对中成药的药品说明书进一步完善、儿童专用药临床试验及研发、合理规范使用中成药等方面提供有益的参考,从而达到更科学、合理、有效地保障儿童用药安全的目的。本文通过文献研究法、统计分析法等,对1016份中成药药品说明书进行调查。首先,运用文献研究法:通过收集相关的文献、专着等,了解国内对于儿童用药的相关政策,了解药品说明书,了解当前儿童用中成药存在的问题。其次,结合现代化的电子信息技术,建立儿童中成药的数据库,运用SPSS22.0对数据进行统计分析,根据统计分析结果及问题提出相应的对策建议。纳入调查的中成药药品的说明书共1016份,处方药的说明书共185份,非处方药的说明书共831份,按服用方法分类,以内服制剂为主,内服制剂的说明书共956份,外用制剂的说明书共60份。结果显示:（1）本研究中儿童用药安全性信息都存在不同程度缺失,警示语标注率低仅占8.4%且标注内容涉及儿童的警示语标注率更为缺乏仅占0.5%;不良反应项尚不明确率高为83.3%,且儿童专用中成药尚不明确率在分组中比率高为87.7%,禁忌项标注尚不明确占比54.1%,儿童专用中成药尚不明确率65.8%在分组中最高;具体标明的注意事项存在表述不规范,与禁忌项混淆等问题;儿童用药项标注率低,仅占3.2%。（2）用药指导信息标注不明确无实质性内容,儿童用中成药用法用量中只标注成人剂量的为549份（84%）,药物相互作用项中虽然836份标注了内容,但827份并无实质性内容。（3）基本信息标注率低,规格表述不规范、核心要素不充分,药理毒理项标注率低,为21.6%,临床试验标注率低,为3.8%。影响儿童用药安全的因素有很多,目前儿童中成药应用存在的问题主要有以下几点,首先是中成药本身的问题,如说明书中儿童用药信息缺乏且不明确;儿童专用品种数量少,缺乏适宜儿童的剂型和规格等导致儿童专用药品供给不足等问题。再者是临床使用不合理不规范问题。为了降低儿童用药不良反应发生率,促进儿童用中成药安全,本研究提出以下建议:第一,加强对药品说明书的规范更新及监管力度;第二,积极开展儿童用药临床试验研究;第三,加强对儿童用中成药的研发;第四,建立和完善相应的法规政策;第五,完善儿童用中成药上市后的不良反应监测及药品再评价体系。

孙永林^[10]（2018）在《我国推进中医药在大湄公河次区域五国发展的战略与对策研究》文中研究表明国家中医药发展战略规划纲要及“一带一路”战略等系列文件均对中医药要主动融入国家战略,要服务国家实施“中医药走出去”和“中医外交”的总体部署要求。而云南作为地处中国西南边陲的边疆省份与湄公河次区域国家有着较好的地缘区位优势,在国家“一带一路”战略提出后,云南已由原来的边边疆省份一跃成为国家面向南亚、东南亚国家辐射的前沿。云南作为大湄公河次区域国家发展中的重要一环,在推动与该区域国家的全方位合作,尤其是在推动区内传统医药的深度合作方面责无旁贷。本文作者结合自身长期从事中医药国际推广的实际经验积累和所学公共管理理论知识,通过整理文献和实地走访调查等途径,对大湄公河次区域国家中医药的发展状况进行多渠道分析研究,查找出我国在推进中医药在大湄公河次区域其他五国国际化发展进程中存在的优势与劣势、机会与威胁等因素,利用SWOT理论分析法,找出适合中医药在该区域发展的战略选择,针对性地对我国推进中医药在该区域国家的发展和推广提出一套较为全面、务实的应对策略,为我国高等中医药院校、国家战略决策机构、中医药国际化组织、中医药对外服务贸易相关企业、科研院所等相关机构未来在该区域开展与中医国际化相关领域的工作或业务提供有用的情报信息支持和决策参考依据。

二、中成药使用中的误区及对策（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、中成药使用中的误区及对策（论文提纲范文）

（1）门诊药房自动化发药系统的建设与管理实践（论文提纲范文）

（2）耳鼻咽喉科中药口服液使用合理性与管理对策（论文提纲范文）

（3）基于扎根理论的中成药上市后再评价专家访谈资料分析（论文提纲范文）

（4）呼吸内科老年慢性病患者对中成药使用误区与管理对策（论文提纲范文）

（5）心血管内科中成药临床应用特征及管理对策（论文提纲范文）

（6）基于GRADE系统方法学的中成药治疗成人支气管哮喘临床应用指南研究（论文提纲范文）

（7）中成药使用的常见误区及相关注意要点（论文提纲范文）

（8）大连市区连锁药店儿童用OTC中成药药学服务现状研究（论文提纲范文）

（9）基于药品说明书的儿童用中成药安全问题研究（论文提纲范文）

（10）我国推进中医药在大湄公河次区域五国发展的战略与对策研究（论文提纲范文）

四、中成药使用中的误区及对策（论文参考文献）

• [1]门诊药房自动化发药系统的建设与管理实践[J]. 盛永琴,张莹. 中医药管理杂志, 2021(24)
• [2]耳鼻咽喉科中药口服液使用合理性与管理对策[J]. 吴晓花,方瑾. 中医药管理杂志, 2021(21)
• [3]基于扎根理论的中成药上市后再评价专家访谈资料分析[J]. 朱文慧,周晟,刘莉,孟庆刚. 世界科学技术-中医药现代化, 2021(10)
• [4]呼吸内科老年慢性病患者对中成药使用误区与管理对策[J]. 曹玲玲,钱蓉. 中医药管理杂志, 2021(20)
• [5]心血管内科中成药临床应用特征及管理对策[J]. 张莉莉,王粮萍,厉贤敏. 中医药管理杂志, 2021(20)
• [6]基于GRADE系统方法学的中成药治疗成人支气管哮喘临床应用指南研究[D]. 王建新. 北京中医药大学, 2021(01)
• [7]中成药使用的常见误区及相关注意要点[J]. 陈晶晶,孙高幸. 中医药管理杂志, 2020(17)
• [8]大连市区连锁药店儿童用OTC中成药药学服务现状研究[D]. 李佳音. 辽宁中医药大学, 2020(02)
• [9]基于药品说明书的儿童用中成药安全问题研究[D]. 司东丽. 河南大学, 2019(01)
• [10]我国推进中医药在大湄公河次区域五国发展的战略与对策研究[D]. 孙永林. 云南大学, 2018(01)

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